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當前位置：上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 創(chuàng)傷弧菌熒光定量PCR試劑盒探針法
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
|---|---|---|---|
| 適用領(lǐng)域 | 科研 | 貨號 | BJ-P10215 |
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
創(chuàng)傷弧菌熒光定量PCR試劑盒探針法 | Vibrio vulnificus | 多種規(guī)格 | BJ-P10215 |
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 | 三、注意事項 １．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。 ２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。 ３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。 ４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。 ５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。 ６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。 ７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
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操作流程
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
Pt K1 [NBL-3] (袋鼠腎細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
293T/17 (胚腎細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
AE-1 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE))1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
AE-2 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE))1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
Super Tube (狗腎細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
SNU-1 (胃癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
A-204 [A204] (橫紋肌肉瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
B95-8 (絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
BALB/3T3 clone A31 (小鼠胚胎成纖維細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
創(chuàng)傷弧菌熒光定量PCR試劑盒探針法轉(zhuǎn)膠蛋白3(TAGLN3)ELISA試劑盒 Transgelin 3(TAGLN3)ELISA Kit
轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒 Transgelin(TAGLN)ELISA Kit
轉(zhuǎn)換蛋白2(TNP2)ELISA試劑盒 Transition Protein 2(TNP2)ELISA Kit
轉(zhuǎn)換蛋白1(TNP1)ELISA試劑盒 Transition Protein 1(TNP1)ELISA Kit
轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)ELISA試劑盒 Transformer 2 Beta(TRA2b)ELISA Kit
轉(zhuǎn)化因子2α(TRA2α)ELISA試劑盒 Transformer 2 Alpha(TRA2a)ELISA Kit
轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒 Transforming Growth Factor Beta 3(TGFb3)ELISA Kit
轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒 Transforming Growth Factor Beta 1(TGFb1)ELISA Kit
轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)ELISA試劑盒 Transforming Growth Factor Alpha(TGFa)ELISA Kit
轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA試劑盒 Transcobalamin I(TCN1)ELISA Kit
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