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馬蛔蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-07-18 14:34:23瀏覽次數(shù):111次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P9908
馬蛔蟲熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:MMO-MUG培養(yǎng)基 250g1600次 AFLP試劑盒(EcoRI-MseI) AFLP Kit(EcoRI-MseI) -20℃保存250mL MOPS Buffer,1.0M,pH9.0 MOPS Buffer,1.0M,pH9.0 常溫保存100uL 植物gamma-TIP PCR引物 Common PCR Primer -20

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱:馬蛔蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱:Parascaris equorum

貨號:BJ-P9908

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

運(yùn)輸:低溫

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實(shí)驗(yàn)外包:

基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

QQ截圖20191204143322.jpg

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

特點(diǎn)優(yōu)勢:

1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

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一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(最好用帶芯槍頭,下同)。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

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馬蛔蟲熒光定量PCR試劑盒探針法小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)通用型血液對氧磷1PON1)有機(jī)活性熒光定量檢測試劑盒  20

小鼠 LRPAP1 / RAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)細(xì)胞對氧磷1PON1)芳香酯活性比色法定量檢測試劑盒  

PGC / Gastricsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織對氧磷1PON1)芳香酯活性比色法定量檢測試劑盒  

CD24 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)血液對氧磷1PON1)芳香酯活性比色法定量檢測試劑盒  

Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)細(xì)胞對氧磷1PON1)芳香酯活性比色法定量檢測試劑盒  

小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織對氧磷1PON1)內(nèi)酯活性比色法定量檢測試劑盒  

GLA / Alpha-galactosidase A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)血液對氧磷1PON1)內(nèi)酯活性比色法定量檢測試劑盒  

NLGN1 / Neuroligin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)細(xì)胞對氧磷2PON2)活性比色法定量檢測試劑盒  

Leptin Receptor / LEPR / CD295 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織對氧磷2PON2)活性比色法定量檢測試劑盒  

TNFRSF11B / OCIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)細(xì)胞對氧磷3PON3)活性比色法定量檢測試劑盒  

小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織對氧磷3PON3)活性比色法定量檢測試劑盒  


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