服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)氯波必利（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定Clebopride

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞醉魚(yú)草皂苷IVb（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Buddlejasaponin Ivb

人惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL厄多司坦（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Erdosteine

M1 小鼠白血病細(xì)胞吡美莫司;匹美莫司質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPimecrolimus

KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Diisobutyl Adipate
LS174T細(xì)胞，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞,MuM-2C細(xì)胞 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid1,1-環(huán)丁基二酸5克AR，99%

HFL1(人肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2本并咪坐;本并二坐 BqnziMidczolq;1,3-Bqnzodiczolq;czindolq;Bqnzoglyoxclinq;N,N′-Mqthqnyl-o-phqnylqnqdicMinq 21-17-

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Dithiooxamide3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯5克3.5N

人肺成纖維細(xì)胞HPFPBSTAETS,100MLPBS片生物技術(shù)級(jí)200 TAETSRT

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (MS培養(yǎng)基)
大鼠腦膜細(xì)胞RMC酵母多糖A，英文名或英文縮寫(xiě)：Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：25微克

CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-本甘安醇 (S)-(+)-2-Phqnylglycinol 0989-17-7

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8L-纈安醋芐酯隊(duì)本磺醋鹽 L-Vclinq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 1662-76-9

大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35 肝癌細(xì)胞，QGY-7701細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞，小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠SV40巨T抗原)溴化銫，英文名或英文縮寫(xiě)：Cesium bromide，級(jí)別：BR，95%，規(guī)格：500克

CaEs-17, 人食管癌細(xì)胞株 Human74124-79-1N,N’-琥珀基碳酸酯 (DSC) (2-8℃)N,N'-Disuccinimidyl te
豬白介素18(IL-18)elisa進(jìn)口試劑盒小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人肺癌細(xì)胞，SW 900[SW-900; SW900]細(xì)胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細(xì)胞)三特丁基膦(1.0 M in )Tri-tert-butylphosphine質(zhì)量規(guī)格：1.0 M in

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med吡螨胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Tebufenpyrad質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 萘乙酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)1-Naphthaleneacetamide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2噻蟲(chóng)啉(標(biāo)準(zhǔn)品)Thiacloprid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)Tricyclazol solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。