我司供應(yīng)的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術(shù)指導，免費代做實驗，索取產(chǎn)品說明書。
規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸氟氫可的(標準品)Fludrocortisone acetate質(zhì)量規(guī)格：含量97%-103%,標準品

Vero細胞，綠猴腎細胞 RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180醋酸氟氫可的Fludrocortisone acetate質(zhì)量規(guī)格：>97%

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白阿折地平Azelnidipine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

U-937(人組織細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細胞;EL4噻奈普汀酸;噻奈普汀Tianeptine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人結(jié)腸平滑肌細胞裂解物HCSMCL噻奈普汀酸;噻奈普汀(標準品)Tianeptine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甲基異丁希甲酮，英文名或英文縮寫：Mesityl oxide，級別：BR，98%，規(guī)格：100毫升

FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-錄-5-肖基三拂本 2-Chloro-5-nitnobqnzotrifluoridq 777-37-7

大鼠心肌細胞*培養(yǎng)基 100mL三錄化釹，英文名或英文縮寫：Neodymium(III) chloride，級別：超，99.5%，規(guī)格：100克

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS硬酯酸shēng huà shì jì容量：25克

干擾素929-59-92,2-(亞乙基二氧)雙1,8-Diamino-3,6-dioxaoctane
C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美國藥典級250G61-90-5RT

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-3-羌基四輕呋 (S)-(+)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-3-

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6L-纈安醋酯言醋鹽 L-Vclinq mqthyl qstqr xy7nochloridq 6306/2/1

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞甲基琥珀酸，英文名或英文縮寫：Itaconic acid，級別：AR，98%，規(guī)格：25克

人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL13435-12-6N-(基硅烷基)乙酰胺N-(Trimetxylsilyl)acetamide
豬白介素10(IL-10)elisa進口試劑盒IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 蛻皮激素（標準品）Ecdysterone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

膀胱癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml脫水穿心蓮內(nèi)酯(標準品)Dehydroandrographolide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PAN-1細胞，胰腺導管上皮癌細胞 人細胞,HeLa-S3細胞 人小腦顆粒細胞總RNAHCGC NA脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯(標準品)Dehydroandrographolide succinate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7脫水羊藿素(標準品)Anhydroicaritin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV gB 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氧野尻霉素(標準品)1-Deoxynojirimycin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。