服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
CDK16 Others Human 人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 西替利嗪甲酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口Cetirizine Methyl Ester

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C酰胺西替利嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進口Cetirizine Amide

Pt K1細胞，長鼻袋鼠腎細胞 人胰腺腺癌細胞,Panc 10.05細胞 CM-M095小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL(R)-西替利嗪N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Cetirizine N-Oxide

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1叔丁基西替利嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進口tert-Butyl Cetirizine

KDR Others Human 人 VEGFR2 / CD309 人細胞裂解液 (陽性對照) 去甲基托莫西汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desmethyl Atomoxetine
GBC-SD, 人膽囊癌細胞 猴腎細胞,HepII細胞 TE 354.T(人皮膚基底細胞癌)FREEZINGMEDIA,BACTERIAL細菌凍存培養(yǎng)基25 PackCOLD

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP五錄化鱗(*)(XZ) pqntcchloridq 1006-13-8

ADAM12 Others Human 人 ADAM12 人細胞裂解液 (陽性對照) L-正亮安醋;L-正柏安醋;L-原亮安醋;L-原閃柏安基醋;L-2-安基正己醋 L-Norlqucinq 37-27-1

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]L-賴酸鹽酸鹽25克RT，避光

FAM3C Others Human 人 FAM3C / ILEI 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰?；?/span>-L-蘇酸NA
小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLM-FC肉湯shēng huà shì jì容量：100毫升

BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBSO-本并三氮坐-N,N,N’，N’-四基脲四拂硼醋酯 (TBTU)(+4℃) 2-(1H-Bqnzotriczolq-1-yl)-1,1,3,3-tqtrcmqthyluronium tqtrcfluoroborctq 12700-67-6

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標簽)聚乙二醇2000shēng huà shì jì容量：25克

QSG-7701(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神經(jīng)母細胞瘤)wo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,ANxy7noUS嶙酸氫二鈉,無水ACS級,美國藥典級白色粉末RTsigma

CL-0204Sf-21(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2627-30-53-錄-1- 98%3-Chloro-1-propanol
人17羥孕酮(17-OHP)elisa進口試劑盒INHBB Others Human 人 Activin B 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟甲喹（標準品）Flumequine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%，標準品

人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]氟甲喹Flumequine 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR，進分

FCRL1 Others Mouse 小鼠 FCRL1 / FCRH1 人細胞裂解液 (陽性對照) 噁喹酸/奧啉酸Oxolinic acid質(zhì)量規(guī)格：≥97%

人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL柄曲霉素Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分

P19細胞，小鼠畸胎瘤細胞 MCF7(癌細胞) 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204尼日利亞菌素鈉鹽Nigericin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。