我司供應的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，索取產(chǎn)品說明書。
規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN阿德福韋(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Adefovir

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿爾法骨化醇質(zhì)量規(guī)格：>99%alfacalcidol

CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2PS48質(zhì)量規(guī)格：>99%,PDK1 activatorPS 48

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) ε-聚賴氨酸質(zhì)量規(guī)格：溶解性數(shù)據(jù)為19.8,分子量小于5000Epsilon Polylysine

人臍靜脈平滑肌細胞總RNAHUVSMC NA普羅雌1質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BRPromestriene
CPA1 Others Human 人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene

人牙齦成纖維細胞裂解物HGFL2,2'-二溴-9,9,-螺二[9H-芴](>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H19752,7-二溴-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene

MHCC97-L細胞，人低轉移肝癌細胞 小鼠白血病細胞,P388細胞 兔腎細胞;RK-134,5-亞乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiole-2-thione
CD14 Others Rat 大鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) xlonofonm錄仿生物技術級透明無色液體RT不sigma

大鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL3-叔丁基本酚 99% 3-tqrt-Butylphqnol 282-34-

BV-2小鼠小膠質(zhì)細胞 Microglial cells of BV-2 mice 1640+20%FBS印度墨汁10只/袋RT

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽)RNase&DNase清除劑，英文名或英文縮寫：Rnase&Dnase away，級別：BR,0.3-3.0u/mg，規(guī)格：500克

VE(人血管內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)93-58-3本metxyl benzoate;Oil of niobe;Benzoic acid metxyl ester
豬角化細胞生長因子(KGF)elisa進口試劑盒MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞溴化乙錠(EB)Ethidium bromide(EB)質(zhì)量規(guī)格：>95%

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908 人破骨細胞*培養(yǎng)基 100mL貝西沙星鹽酸鹽Besifloxacin HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE甜菜堿（標準品）Betaine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

FUCA1 Others Human 人 FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甜菜堿Betaine質(zhì)量規(guī)格：>99%,無水高

腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尿酸Uric acid質(zhì)量規(guī)格：0.99
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。