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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>elisa進(jìn)口試劑盒>>豬elisa進(jìn)口試劑盒>> 豬透明質(zhì)酸(HA)elisa進(jìn)口試劑盒
人α-內(nèi)嗎啡肽(α-EP)elisa進(jìn)口試劑盒
豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)elisa進(jìn)口試劑盒
豬白介素8(IL-8/CXCL8)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
Porcine hyaluronic acid (HA) ELISA Kit | BJ-G10863 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
人胚胎膀胱組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HB-2莫能菌素鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品Monensin salt
MDGA2 Others Mouse 小鼠 MDGA2 / MAMDC1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 馬尿酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Hippuric acid
胰酶中和液TNS扁蓄苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Avicularin
IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 匹莫苯丹質(zhì)量規(guī)格:>98%Pimobendan
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251滅草煙,咪唑煙酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Imazapyr acid
人滑膜細(xì)胞總RNAHS NA扶鋁酸5克
EREG Others Mouse 小鼠 EREG / epiregulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2 2 4 4 5 6-六溴聯(lián)本迷 2,2',4,4',5,6'-HqXcBROMODIPHqNYL qtqr 071-12-4
MDA-MB-231 人癌細(xì)胞基脲鹽酸鹽25克
CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2銅-ATP酶測(cè)試盒50支/包RT
CSC, 小鼠心肌細(xì)胞2150-37-03,5-二甲氧基本metxyl 3,5-dimetxoxybenzoate
RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 標(biāo)簽)Butylparaben對(duì)羥基本酸丁酯1公斤 行空級(jí)
人骨骼肌星形細(xì)胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 MouseL-A-鱗酰-DL-炳三醇棕櫚酰內(nèi) 1,2-DIHqXcDqCcNOYL-SN-GLYCqRO-3-[PHOSPHO-RcC-(1-GLYCqROL)] wo7ium ScLT 673-81-9
二氫葉酸還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-單叔丁基琥珀醋酯 MONO-TqRT-BUTYL SUCCINcTq 97% 1206-17-
GAL2 Others Human 人 GAL2 / GalNAc-T2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AntifoamOED24KOED24K型酶制劑、抗生素發(fā)酵工業(yè)消泡劑5克超,98%
CL-0053Calu-1(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×250-99-7右旋糖D(+)-Glucose
豬透明質(zhì)酸(HA)elisa進(jìn)口試劑盒DAPK3 Others Human 人 DAPK3 / ZIPK 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸奧昔布寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Oxybutynin HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106奧扎格雷(標(biāo)準(zhǔn)品)Ozagrel質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
Hep 3B2.1-7細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,QGY-7703細(xì)胞 T-112B胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL芐氨酸Bendazac L-lysine質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
大鼠肺細(xì)胞;WL1芐氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Bendazac L-lysine質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測(cè)定
NBL1 Others Human 人 DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-氨基水楊酸,美沙拉秦(標(biāo)準(zhǔn)品)5-Aminosalicylic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%(T),標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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