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上海邦景實業(yè)有限公司
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節(jié)菱孢霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-29 15:55:26瀏覽次數(shù):123次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-P9249
節(jié)菱孢霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產品:1 管 ER2738大腸桿菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存2 ug pRFP-intron-RLuc pRFP-intron-RLuc 低溫運輸,-20℃保存大腸桿菌成套(新國標) 4種*4套2 ug pcDNA6/TR pcDNA6/TR 低溫運輸,-20℃保存馬鈴薯-蔗糖培養(yǎng)基 Potato sucrose

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

節(jié)菱孢霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

Arthrinium spp.

多種規(guī)格

BJ-P9249

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg


實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

羥自由基清除能力測試盒(可見分光光度法)  50/48樣  125mL MES Lysis Buffer with NP-40,2X   MES Lysis Buffer with NP-40,2X   常溫保存

植物類黃酮測試盒(微量法)  100/96樣  100次 轉ESPES-Nos 基因植物PCR Mix 36S-EPSES-Nos 基因) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

植物類黃酮測試盒(可見分光光度法)  50/48樣  2 ug pALEX a pALEX a 低溫運輸,-20℃保存

植物總酚(Tp)測試盒(微量法)  100/48樣  YEP培養(yǎng)基 YEP Medium 250g

植物總酚(Tp)測試盒(可見分光光度法)  50/24樣  25mL Chaps Lysis Buffer,2X  Chaps Lysis Buffer,2X  常溫保存

植物原花青素(OPC)測試盒(微量法)  100/48樣  β-溶血性鏈球菌  

植物原花青素(OPC)測試盒(可見分光光度法)  50/24樣  25g DEAE葡聚糖凝膠 A-25 DEAE-Sephadex A-25 -20℃保存

尿酸(UA)含量測試盒(微量法)  100/96樣  50T 出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

尿酸(UA)含量測試盒(可見分光光度法)  50/48樣  1mL Tricine-SDS-PAGE上樣液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存

總巰基測試盒(微量法)  100/48樣  2 ug pYr-AdShuttle- 2 pYr-AdShuttle- 2 低溫運輸,-20℃保存

總巰基測試盒(可見分光光度法)  50/24樣  50次 柱式分枝桿菌DNAout Column Myco DNAOUT 常溫

節(jié)菱孢霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法 EphB6 基因全長ORF克隆犬25羥基D3(25 HVD3)免疫試劑盒進口、分裝

Protein C 基因全長ORF克隆犬2,3-二甘油酸(2,3-DPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

Bcl-2 / BCL2 轉錄變體alpha 基因全長ORF克隆犬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒*直銷

EphrinA5 基因全長ORF克隆牛組胺(HIS)免疫試劑盒進口、分裝

EDA-A1 轉錄變體1 基因全長ORF克隆牛總蛋白S(TPS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

TLR3 基因全長ORF克隆牛轉錄因子P65(RELA)免疫試劑盒*直銷

DCN / Decorin 轉錄變體A1 基因全長ORF克隆牛轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒進口、組裝

EphrinA3 基因全長ORF克隆牛轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒進口、分裝

ESAM 基因全長ORF克隆牛主要組織相容性復合體(MHC/BoLA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

CD147 / BSG 轉錄變體2 基因全長ORF克隆牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒*直銷

S100A4 轉錄變體1 基因全長ORF克隆牛脂酰輔A脫氫免疫試劑盒進口、組裝


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