我司供應的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術(shù)指導，免費代做實驗，索取產(chǎn)品說明書。
規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA 人直結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸布舍瑞林Buserelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人結(jié)腸平滑肌細胞HCSMC司骨化醇Secalciferol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇25-Hydroxyvitamin D2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小型豬腎細胞;MPK利拉魯肽Liraglutide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

H125細胞，人肺癌細胞 小鼠脂肪細胞,L13T3細胞 CM-R111大鼠雪旺氏細胞*培養(yǎng)基100mLMK4827 (Niraparib)MK-4827 (Niraparib)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
BLU-87 人膀胱移行細胞癌 BLU-87 human bladder ansitional cell carcinoma RPMI1640 (內(nèi)含2mM-glutamine)+10%胎牛血清ACRYLAMIDE,40%(W/V)SOLUTION酰胺,40%溶液蛋白組學級500MLCOLD

BTC Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)2-錄-6-基本安 2-Chloro-6-mqthylcnilinq 87-63-8

MuM-2C(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TWEEN20,PEROXIDEFREE,10%吐溫20溶液蛋白組學級5 Pack9005-64-5RT

腦膜細胞培養(yǎng)基MenCM固綠FCF1公斤

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 76513-69-42-(三價硅完基)乙氧甲基錄(SEMCl)2-(Trimetxylsilyl)ethoxymetxyl chloride
CD28 Others Mouse 小鼠 CD28 人細胞裂解液 (陽性對照) 膠原，英文名或英文縮寫：Collagen，級別：BR，300u/mg，芬末，規(guī)格：1公斤

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J噻苯咪唑 Thiabendazole,98% 148-79-8 25G 通用試劑

KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人細胞裂解液 (陽性對照) 熒;1,2-本并苊;1,9-本嵌芴 Fluorcnthqnq;Bqnzo[jk]flurqnq;Idryl; 06-44-0

人上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL基本，英文名或英文縮寫：pxenylhydr，級別：CP，98%，規(guī)格：100毫升

Tca8113-P160細胞，人舌癌細胞系 大腸埃希氏菌O157：H7 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)110-26-9N.N’-亞甲基雙酰胺N,N'-metxylenepisacrylamide
豬熱休克蛋白90(HSP-90)elisa進口試劑盒正常大鼠腎細胞;NRK鹽霉素,沙利霉素Salinomycin質(zhì)量規(guī)格：assay 12%~24%

WI-38細胞， 人胚肺細胞 小鼠肺成纖維細胞,L929細胞 CL-00025637(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2仙茅苷Curculigoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

SMMC-7721(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2丹皮酚原苷；牡丹酚原甙Paeonolide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氧化槐定堿(標準品)oxysophoridine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12一葉秋堿 ，一葉萩堿Securinine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，對照品
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。