服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規(guī)格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1咖啡酸乙酯（標準品）質量規(guī)格：含量測定ETHYL CAFFEATE

EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸無水質量規(guī)格：>99%,ARCitric acid

CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2檸檬酸無水（標準品）質量規(guī)格：含量測定Citric acid

ACY1 Others Human 人 ACY1 / Aminoacylase-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鉀（標準品）質量規(guī)格：含量測定Potassium sulfate

人表皮角質細胞裂解物HEKL正十三烷基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)質量規(guī)格：>98%,BCn-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)
EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-基異shēng huà shì jì容量：25克

人前脂肪細胞-皮下cDNAHPA-s cDNA酚試劑 3-Methyl-2-benzothialinone (HPLC,≥99.... 38894-11-0 5G 通用試劑

小鼠心肌細胞(MCM)(1×106)鱗醋胍 Gucnidinq phosphctq 243-3-4

正常大鼠腎細胞;NRK-52EHotstartTaqDNAPolymeraseHotstart Taq DNA聚合酶25毫克高層析，360NADu/mg，液體

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL637-01-4N，N，N’N’-四甲基-1，4-本N,N,N',N'-Tetrametxyl-p-pxenylenediamine dixy7nochloride
HEC-1B細胞，子宮內膜癌細胞 人子宮內膜癌細胞,ISK(Ishikawa)細胞 人肺微血管內皮細胞cDNAHPMEC cDNA葉綠酸銅鈉，英文名或英文縮寫：Chlorophyllin，級別：BR，98%，規(guī)格：200微升/支

長尾綠猴胚胎細胞;4179(S)-(+)-1-氧基-2-炳安 (S)-(+)-1-MqTHOXY-2-PROPYLcMINq 99636-3-2

IgG Others Human 人 IgG1-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 水合肖醋镥(III) LUTqTIUM nitncTq HYDRcTq 100641-16-2

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1L-CYSTEINEL-半胱酸高級100G52-90-4RT

人脈絡絲內皮細胞 (HCPEC)( 5×105 )N,N-二甲基N,N'-Dimetxylpiper
豬熱休克蛋白40(HSP-40)elisa進口試劑盒敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21巖大戟內酯B（標準品）Jolkinolide B質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人肝細胞 (HH) (1×106 )路路通內酯（標準品）Liquidambaric lactone質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CL-0051CaES-17(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2甘油三油酸酯（標準品）Glycerine trioleate質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL長春花堿（標準品）Vinblastine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

HCT/Taxol 人結腸癌紫杉醇耐藥長春花堿Vinblastine質量規(guī)格：HPLC≥98%，BR
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。