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M-07e(巨細(xì)胞白血病細(xì)胞)

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更新時間:2022-05-07 14:42:56瀏覽次數(shù):97次

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貨號 BJ-X96985
M-07e(巨細(xì)胞白血病細(xì)胞)公司*的商品:50mL Potassium Chloride Solution(溶液),1M Potassium Chloride Solution,1M 常溫保存2mL 硫酸溶液,15mg/mL Gentamycin Sulfate Solution -20℃避光保存2 ug pProEX-Htc pProEX-Htc 低溫運輸,-20℃保存發(fā)酵管

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M-07e(巨細(xì)胞白血病細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96985

商品介紹:

名稱    M-07e(巨細(xì)胞白血病細(xì)胞

別稱M-07E; M-O7e; M07-e; M07e; Mo7e; MO7e; M07E; MO7E

種屬人類

年齡(性別)女性,6個月

組織來源外周血

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

背景描述Established from the peripheral blood of a 6-month-old girl with acute megakaryoblastic leukemia (AML M7) at diagnosis in 1987; subline of the growth factor-independent cell line M-07; M-07e cells respond proliferatively to GM-CSF, IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-15, NGF, SCF, TNF-alpha, TPO; we have noted that the cell line can become very quickly cytokine-independent (within 3-4 weeks), presumably due to outgrowth of independent cells. Exome and RNA sequence data are available

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS8ng/mL GM-CSF+1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

抗原表達(dá)情況CD3 -, CD13 +, CD14 -, CD19 -, CD33 +, HLA-DR -

注意事項該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

小鼠 CD5L ELISA配對抗體

DPP7 / DPPII / DPP2 ELISA配對抗體

CLEC4A / CLECSF6 / DCIR ELISA配對抗體

CD89 / FCAR ELISA配對抗體

BAMBI / NMA ELISA配對抗體

PDK / PDZ binding kinase / TOPK ELISA配對抗體

小鼠 SerpinF2 ELISA配對抗體

小鼠 CD8a ELISA配對抗體

CD32b / FCGR2B ELISA配對抗體

小鼠 CD62L /

M-07e(巨細(xì)胞白血病細(xì)胞)巴西果仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-NMDAR2B (Ser1303)  磷酸化谷受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

Human Polyomavirus 9 (HPyV9)人多瘤病毒9 探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CCDC144A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phytophthora hibernalis柑橘冬生疫霉褐腐病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周AMY2A  胰α淀粉抗體 規(guī)格: 0.1ml

Flos lonicerae金銀花PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Myelin Protein Zero  外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cooperia spp.古柏線蟲通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周H9N1 Hemagglutinin  A型毒H9N1凝素型抗體 規(guī)格: 1ml

Rickettsia risticii里氏立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SECTM1  分泌和跨膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus bruceae鴉膽子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Goat Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

Astrovirus(AV)星狀病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PCDHB5  原鈣粘蛋白β5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus(MERS-CoV)中東呼吸綜合征探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周MEPE  細(xì)胞外基質(zhì)磷酸化抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rhizoma ligustici藁本LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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