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膀胱移行上皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 13:45:08瀏覽次數(shù):114次

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貨號 BJ-X97255
膀胱移行上皮細胞公司*的商品:PRL 泌素抗體 規(guī)格: 0.2mlEDG7/LPA3 溶磷脂酸受體蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlSEPT10 細胞分化蛋白SEPT10抗體 規(guī)格: 0.2mlADAMTS7(NT) 整合素樣金屬蛋白與凝1型-7抗體 (N端抗體) 0.1mlCD177/NB1 嗜中性粒細胞抗原CD177抗體 規(guī)格: 0.2ml

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

膀胱移行上皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97255

商品介紹:

名稱    膀胱移行上皮細胞 

2.組織來源:膀胱組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

人膀胱上皮細胞分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結(jié)構(gòu),位于骨盆內(nèi),其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內(nèi)壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分;在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子;受損后影響系膜細胞和上皮細胞,進而影響腎臟病變。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人膀胱移行上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的人膀胱移行上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H068

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

人腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒進口、組裝

豬甲狀腺素(T4)免疫試劑盒*直銷

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠白介素-5(IL-5)免疫試劑盒進口、組裝

兔基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒進口、組裝

人纖調(diào)蛋白(FMOD)免疫試劑盒進口、組裝

人免疫試劑盒進口、組裝

人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

κB抑制蛋白激(IKK)免疫試劑盒進口、組裝

犬兒茶抑素(CAT)免疫試劑盒*直o

膀胱移行上皮細胞Loboa lobai羅布羅布芽生LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HBZ/Hemoglobin ζ  紅蛋白ζ鏈抗體 規(guī)格: 0.2ml

Dobrava-Belgrade Virus貝爾格萊德病毒型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  磷酸化有絲分裂激B/C抗體 規(guī)格: 0.1ml

Human Coronavirus(HCoV-OC43)人OC43染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Serca2/SERCA2 ATPase  肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Diarrheagenic Escherichia coli致瀉性大腸桿(致瀉性大腸埃希氏)通用探針法熒光定量PCR試劑盒,停 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GRM5/mGluR5  促代謝型谷受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Edwardsiella tarda遲鈍愛德華LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周AU5 tag  AU5 tag標簽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Zucchini Yellow Mosaic Virus(ZYMV)南瓜黃化花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PAR4  蛋白活化受體4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Folium perillae紫蘇葉PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周TBRG4  轉(zhuǎn)化生因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Lactococcus spp. 乳酸桿屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml

Bacillus cereus蠟樣芽胞桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周FBXL15  FBXL15蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Semen allii tuberosi韭菜子探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周EphB1/Eph receptor B1  酪蛋白激受體B1抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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