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大鼠尿道上皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 13:34:34瀏覽次數(shù):138次

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貨號 BJ-X97261
大鼠尿道上皮細胞公司*的商品:ESYT2/FAM62B 延伸突觸蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlARK5 AMPK的相關(guān)蛋白激5抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit anti-Biotin whole serum 兔抗抗清 規(guī)格: 1mlGoat anti-Mouse IgM whole serum 羊抗小鼠IgM抗清 規(guī)格: 1mlphospho-Myosin light chain

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠尿道上皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97261

商品介紹:

名稱    大鼠尿道上皮細胞 

2.組織來源:尿道組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠尿道上皮細胞分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠尿道上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠尿道上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R070

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人孕烯醇酮(PREG)免疫試劑盒進口、組裝

人氯離子胞內(nèi)通道蛋白4(CLIC4)免疫試劑盒*直銷

人結(jié)核菌桿抗體IgM(TB-Ab IgM)免疫試劑盒進口、分裝

人膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒進口、分裝

G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)免疫試劑盒進口、分裝

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雞巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)免疫試劑盒*直銷

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大鼠尿道上皮細胞Branchiomyce spp.鰓霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Tetraspan 5  四分子交聯(lián)體5抗體 規(guī)格: 0.1ml

potato Virus X(PVX)馬鈴薯病毒X型PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周gamma crystallin S  γ晶狀體蛋白S抗體(γS-crystallin) 規(guī)格: 0.2ml

Canine Influenza Virus H1N1(CIV-H1N1)犬流感病毒H1N1型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-3周FAM120B  組織激活過氧化活化增生受體γ蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Semliki Forest Virus(SFV)塞姆利基森林病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周WSB2/WD SOCS box protein 2  信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Potato Mop-top Virus(PMTV)馬鈴薯帚頂病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EphB2 R  酪蛋白激受體B2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cryptosporidium serpentis蛇形隱孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周IRX5  Iroquois同源蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Coenurus cerebralis腦多頭囊蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-MYPT1/MBS(Ser507)  磷酸化肌球蛋酸抗體 規(guī)格: 0.1ml

Carnobacterium maltaromaticum麥芽香肉桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Myoglobin  肌紅蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Caulis spatholobi雞血藤LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CLPTM1  唇裂和腭裂相關(guān)跨膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Inclusion Body Hepatitis Virus(IBHV,即FAV-A)雞包涵體肝炎病毒病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PJA2/RNF131  環(huán)指蛋白131抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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