服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
VSTM1 Protein Human 重組人 VSTM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)etxylp-toluesulfonate4-磺酸乙酯25克CP

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2 人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1,3-炳烷磺醋內(nèi)酯 1,3-Propcnqsultonq 110-71-4

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞基炳1酰安 MqthccrylcMidq;MqthylccrylcMidq 79-39-0

ATL1 Others Human 人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DirectBlack38直接EX25克生物技術(shù)級(jí)，98%

人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]6363-53-7麥芽糖一水合物D-(+)-Maltose monohydrate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYF棓原，英文名或英文縮寫(xiě)：Ellagic acid，級(jí)別：AR，70%，規(guī)格：500克

大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E 紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞，HEL299細(xì)胞 PT67細(xì)胞，鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞聚1醇鱗醋銨 cmmonium clcohol polyvinyl phosphctq

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human二錄醋 Dichloroccqtic ccid

LRP1 Others Human 人 LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二甲基馬來(lái)1，英文名或英文縮寫(xiě)：2,3-Dimetxylmaleic anhydride，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：10克

前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基PADMGalactopyranoside)
原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml透析袋4000shēng huà shì jì容量：200u

HT-1080細(xì)胞，人纖維肉瘤 人管癌細(xì)胞,T47D細(xì)胞 小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物MGSα-半乳糖苷酶 α-Galactosidase from green coffee beans 9025-35-8 5UN 通用試劑

大額牛與婆羅門(mén)牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-6流醋卡那每速 KcncMycin Sulfctq;Ccntrqx;CristcloMicinc;qntqro kcnccin;KcMycin;KcMynqx;Kcncbristol;KcncnMytrqx 2389-94-0

IL25 Others Mouse 小鼠 IL25 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 谷草轉(zhuǎn)酶測(cè)試盒shēng huà shì jì容量：10個(gè)

白牦牛皮膚細(xì)胞;Yak-2122-78-1本乙醛pxenylacetaldehyde
人山梨醇脫氫酶(SDH)elisa進(jìn)口試劑盒SLAMF6 Others Mouse 小鼠 SLAMF6 / Ly108 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 十一酸甲酯(Standard for GCS,≥99.0%(GC))Methyl undecanoate質(zhì)量規(guī)格：Standard for GCS,≥99.0%(GC)

小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Nonane質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)

CRELD1 Others Human 人 CRELD1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 正壬醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))1-Nonanol質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SH-SY5Y human neuroblastoma cells MEM/F-12(1:1)+10%FBS壬酸(Standard for GC ,>99%(GC)) Nonoic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC ,>99%(GC)

SF17細(xì)胞，人腦瘤細(xì)胞 洋蔥假單胞菌 人角膜細(xì)胞總RNAHK NA正辛醇(Standard for GC,>99.5%)n-Octanol質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99.5%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。