備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。 
大鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL氯唑沙宗質量規(guī)格：>98.5%,BRChlorzoxazone

Hep3B人肝癌細胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS氯唑沙宗（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Chlorzoxazone

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)D-氨基葡萄糖鹽酸鹽質量規(guī)格：>98.5%,BRD-Glucosamine

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)奧卡西平質量規(guī)格：≥99.0%,BROxcarbazepine

CL-0448SW 1990(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2奧卡西平（標準品）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Oxcarbazepine
MRC-5-EGFP+puro人胚肺成纖維細胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin鹽酸喹那普利（標準品）質量規(guī)格：HPLC法含量測定Quinapril

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)愛普列特（標準品）質量規(guī)格：UV法含量測定Epristeride

人角膜上皮細胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系 Human羥苯磺酸鈣（標準品）質量規(guī)格：含量測定Calcium dobesilate

人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥95%,標準品Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside

BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康質量規(guī)格：美國進口5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam
786-O(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2SULFATE1MSTERILE無菌溶液生物技術級100ML10034-99-8RT

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) 三基硅基 (TRIMqTHYLSILYL)MqTHYLlitxium 18-00-0

草魚腎細胞;GIKMcgnqsiuM 7439-92-4

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A2) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TBEPOWDER-DIwo7iumTBE 緩沖液粉末包超級2 PackRT

CL-0258BC-019(人癌細胞)5×106cells/瓶×271098-88-9N-(本硒基)本　94%N-(pxenYLSELENO)PHTHALIMIDE
人嗜鉻蛋白A(CgA)elisa進口試劑盒CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉭試劑N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine質量規(guī)格：AR

CM-M013小鼠肺大靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL左西孟旦Levosimendan質量規(guī)格：>99%,BR

KYSE 150細胞，人食管鱗癌 人神經膠質瘤細胞,U251細胞 兔角膜前基質層成纖維細胞;RCFBF鋅試劑Zincon質量規(guī)格：AR

CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2試劑Dithizone質量規(guī)格：AR

CD34 Others Human 人 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) 鎂試劑IMagnesonI質量規(guī)格：AR
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