服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱：蛤弧菌熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱：Vibrio tapetis

貨號:BJ-P10214

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實驗外包:

基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢：

1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（最好用帶芯槍頭，下同）。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

U-118 MG (腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

U14 (小鼠子宮頸癌細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

U14-GFP (GFP標(biāo)記的小鼠子宮頸癌細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

UACC-812 (乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

UM-UC-3 (膀胱移行細(xì)胞癌) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

USMC (大鼠血管平滑肌細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

WERI-Rb-1 (視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

WI38/VA13 (SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

WPMY-1 (正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

蛤弧菌熒光定量PCR試劑盒探針法轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)ELISA試劑盒  Transferrin(TRF)ELISA Kit

轉(zhuǎn)醛縮酶(TALDO1)ELISA試劑盒  Transaldolase(TALDO1)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)ELISA試劑盒  Transcription factor 20(TCF20)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄銜接因子3(TADA3)ELISA試劑盒  Transcriptional Adaptor 3(TADA3)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄銜接因子1(TADA1)ELISA試劑盒  Transcriptional Adaptor 1(TADA1)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)ELISA試劑盒  Activating Transcription Factor 7(ATF7)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)ELISA試劑盒  Activating Transcription Factor 6(ATF6)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)ELISA試劑盒  Activating Transcription Factor 5(ATF5)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)ELISA試劑盒  Activating Transcription Factor 4(ATF4)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活因子1(ATF1)ELISA試劑盒  Activating Transcription Factor 1(ATF1)ELISA Kit