當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>elisa進(jìn)口試劑盒>>人elisa進(jìn)口試劑盒>> 人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)elisa進(jìn)口試劑盒
人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)elisa進(jìn)口試劑盒
人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Human acid sphingomyelinase (ASM) ELISA Kit | BJ-G10744 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO C1008 (E6) 中國倉鼠肺細(xì)胞,V79細(xì)胞 HCCC-9810(膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞)分子篩, 5 Å(干燥劑用)質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用Molecular sieves, 5 Å
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1008分子篩, 5 Å(pellets,3-5 mm)質(zhì)量規(guī)格:pellets,3-5 mmMolecular sieves, 5 Å
CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 格列齊特質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGliclazide
CM-R029大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL格列齊特(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Gliclazide
CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 格列本脲質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRGlyburide/Gliebenclamide
ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2泛影酸鈉(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC diatrizoate dihydrate
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟鋁酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR fluoroaluminate
兔腎細(xì)胞;RK-13馬尿酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR hippurate
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈉(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR laurate
Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞吡嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Pyrazine
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1) 膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 W6/32細(xì)胞,小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞P-DImetxYLAMINOCINNAMALDEHYDE對二甲基肉桂醛高級橙棕色粉末FRZsigma
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 Mouse苯芴酮 Phenylfluorone,978 975-17-7 25G 通用試劑
CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 格拉司瓊相關(guān)物質(zhì)B Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound B;N-[(1R,3r,5S)-9-Mqthyl-9-czcbicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indczolq-3-ccrboxcMidq 107007-92-4
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2FM-2-prfGly-Vlu甘酰-L-纈酸1克BR,98%
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 112-34-5二乙二醇一丁;二乙二醇丁;二羥二;丁基卡別妥爾;二甘醇一丁;2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇;二乙二醇單丁Dietxylene glycol Monobutyl ;Butyl digol;Butyl diicinol;2-(2-Butoxyethoxy)ethanol
人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)elisa進(jìn)口試劑盒小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12神經(jīng)肽Y(2-36),人,大鼠Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 神經(jīng)肽Y(22-36)Neuropeptide Y (22-36)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL神經(jīng)肽Y(3-36),豬Neuropeptide Y (3-36)(porcine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
M1細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTF骨鈣素(7-19),人Osteocalcin (7-19) (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)成骨生長肽Osteogenic Growth Peptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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