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大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

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更新時間:2022-05-11 15:26:20瀏覽次數(shù):98次

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貨號 BJ-X97437
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞公司*的商品:CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha 相關(guān)抗原抗體 0.1mlCD54/ICAM-1 細(xì)胞間粘附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Avidin/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1mlphospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體 規(guī)格: 0.1mlC9orf152 9

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97437

商品介紹:

名稱    大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 

2.組織來源:腦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力,能自我更新,并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞,它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞。需要強(qiáng)調(diào)的是,在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同,分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種,它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移,并向神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力,已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn),體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后,可形成神經(jīng)球,神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細(xì)胞懸液,將部分細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,2×105個細(xì)胞/瓶,每7-10d傳代1次,每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次,培養(yǎng)條件不變。

5.方法簡介:

()實(shí)驗室分離的大鼠神經(jīng)干細(xì)胞采用消化后差速貼壁,結(jié)合神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實(shí)驗室分離的大鼠神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含B-27 Supplement、EGFbFGF、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R139

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細(xì)胞形態(tài)球形

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%Accutase

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

實(shí)驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗對象。

人不對稱二甲基精(ADMA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人載脂蛋白A2(apo-A2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人上皮細(xì)胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人第10號染色體缺失并與張力蛋白同源的(PTEN/MMAC1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

CD73分子(CD73)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

γ氨基丁酸(GABA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

倉鼠載脂蛋白B(APOB)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

R2A瓊脂 英文名稱:R2A Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞Toxophasma gondii剛地弓形蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NDRG2  抑基因NDRG2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Flos chrysanthemi菊花染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Zaire Ebola Virus(ZEBO)扎伊爾埃博拉病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周5 lipoxygenase/ALOX5  5-脂氧合抗體 0.1ml

Vibrio harveyi哈維氏弧探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CHK2  細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen sterculiae lychnophorae胖大海LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Donkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

Human Parainfluenza Virus 3(HPIV-3)人副流感病毒3型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit anti-Rat IgM whole serum  兔抗大鼠IgM抗清 規(guī)格: 1ml

Providencia rettgeri雷氏普羅威登斯探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

Cymbidium Mosaic Virus(CymMV)蘭花花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-c-Raf(Ser339)  磷酸化原基因c-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml

Radix morindae officinalis巴戟天PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周ANKRD54  錨蛋白重復(fù)域54抗體 規(guī)格: 0.2ml

Streptococcus sui豬鏈球通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-2周phospho-EGFR (Tyr1068)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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