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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞L苯丙解氨(PAL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂） 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：200g

菌種芽孢培養(yǎng)基 英文名稱：Bacillus Bacteria Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

根瘤菌培養(yǎng)基 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試ows\system32\EhStorSh

兔角膜上皮細(xì)胞NADC30-like Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(NADC30-like PRRSV)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型NADC31株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周ADAM15  去整合素樣金屬蛋白15抗體 規(guī)格: 0.1ml

Leishmania donovani杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Socs 2  細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Penicillium islandicum島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CPT1A  肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移1A抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen astragali complanati沙苑子PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周APOH  載脂蛋白H抗體 規(guī)格: 0.1ml

Streptococcus Suis Type 2 豬鏈球2型LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PRDX1  過氧化還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Tobacco Rattle Virus(TRV)煙草脆裂病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Beta-Catenin(Ser45)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Pasteurella multocida兔巴氏桿染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml

Chabertia ovina綿羊夏伯特線蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-TERT(Ser1125)  磷酸化端粒逆轉(zhuǎn)錄抗體 規(guī)格: 0.1ml

Nematodirus filicollis線頸*線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NRAS  原基因N-Ras抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Polyomavirus(APV)鳥類多瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Bub3  有絲分裂蛋白BUB3抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。