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兔角膜上皮細胞

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更新時間:2022-05-11 12:06:20瀏覽次數(shù):95次

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貨號 BJ-X97179
兔角膜上皮細胞公司*的商品:UVM添加劑1(萘啶酮酸4.5mg) 1ml*5支1瓶 5637細胞株 5637 低溫運輸和保存1個 0.5mLDNA超濾離心管(9-15KD) 25 T 一氧化氮檢測試劑盒(硝酸還原法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存250mL MES Buffer,1.0M,pH7.4 MES Buffer,1.0M,pH7.4

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

兔角膜上皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97179

商品介紹:

名稱    兔角膜上皮細胞 

2.組織來源:角膜組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

兔角膜上皮細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。其主要功能如下:角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng);角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

5.方法簡介:

()實驗室分離的兔角膜上皮細胞采用混合膠原酶消化結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的兔角膜上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-Rb044

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1-3

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

L苯丙解氨(PAL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒進口、組裝

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:200g

菌種芽孢培養(yǎng)基 英文名稱:Bacillus Bacteria Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

根瘤菌培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試ows\system32\EhStorSh

兔角膜上皮細胞NADC30-like Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(NADC30-like PRRSV)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型NADC31株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周ADAM15  去整合素樣金屬蛋白15抗體 規(guī)格: 0.1ml

Leishmania donovani杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Socs 2  細胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Penicillium islandicum島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CPT1A  肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移1A抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen astragali complanati沙苑子PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周APOH  載脂蛋白H抗體 規(guī)格: 0.1ml

Streptococcus Suis Type 2 豬鏈球2型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PRDX1  過氧化還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Tobacco Rattle Virus(TRV)煙草脆裂病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-Beta-Catenin(Ser45)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Pasteurella multocida兔巴氏桿染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml

Chabertia ovina綿羊夏伯特線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-TERT(Ser1125)  磷酸化端粒逆轉(zhuǎn)錄抗體 規(guī)格: 0.1ml

Nematodirus filicollis線頸*線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周NRAS  原基因N-Ras抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Polyomavirus(APV)鳥類多瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Bub3  有絲分裂蛋白BUB3抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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