實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

磚紅菌

粗糙鏈孢霉

產(chǎn)朊假絲酵母

紅法夫酵母

阿舒多囊霉

異型酒香酵母

乙型溶血性鏈球菌

福氏志賀氏菌

痢疾志賀氏菌

巴爾通體通用PCR熒光定量檢測試劑盒鱗狀細(xì)胞癌抗原1(SCCA1)ELISA試劑盒  Squamous Cell Carcinoma Antigen 1(SCCA1)ELISA Kit

鱗蛋白(ICHYN)ELISA試劑盒  Ichthyin(ICHYN)ELISA Kit

磷酯酶Cγ1(PLCγ1)ELISA試劑盒  Phospholipase C Gamma 1(PLCg1)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(GPC6)ELISA試劑盒  Glypican 6(GPC6)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖5(GPC5)ELISA試劑盒  Glypican 5(GPC5)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA試劑盒  Glypican 4(GPC4)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)ELISA試劑盒  Glypican 3(GPC3)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)ELISA試劑盒  Glypican 2(GPC2)ELISA Kit

磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)ELISA試劑盒  Glypican 1(GPC1)ELISA Kit

磷脂酰甘油磷酸合酶1(PGS1)ELISA試劑盒  Phosphatidylglycerophosphate Synthase 1(PGS1)ELISA Kit