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貨號 | BJ-X97448 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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產品名稱 | |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X97448 |
商品屬性:
名稱 大鼠胸腺淋巴細胞 2.組織來源:胸腺組織 3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 大鼠胸腺淋巴細胞分離自胸腺組織;胸腺是機體的重要淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所。其還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具內分泌機能的器官。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時,是一生中重量相對最大的時期。隨年齡增長,胸腺繼續(xù)發(fā)育;此后胸腺逐漸退化,淋巴細胞減少,脂肪組織增多。胸腺的結構表面有結締組織被膜,結締組織伸入胸腺實質把胸腺分成許多不*分隔的小葉。小葉周邊為皮質,深部為髓質。皮質不*包圍髓質,相鄰小葉髓質彼此銜接。皮質主要由淋巴細胞和上皮性網狀細胞構成,胞質中有顆粒及泡狀結構。網狀細胞間有密集的淋巴細胞。胸腺的淋巴細胞又稱為胸腺細胞,在皮質淺層細胞較大,為較原始的淋巴細胞。中層為中等大小的淋巴細胞,深層為小淋巴細胞。從淺層到深層為造血干細胞增殖分化為小淋巴細胞的過程。皮質內還有巨噬細胞,無淋巴小結。髓質中淋巴細胞少而稀疏,上皮性網狀細胞多而顯著。形態(tài)多樣,胞質中有顆粒及泡狀結構,為其分泌物,尚有散在的圓形的胸腺小體。 5.方法簡介: ()實驗室分離的大鼠胸腺淋巴細胞采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的大鼠胸腺淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R143 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性懸浮 細胞形態(tài)圓形 傳代特性不增殖;不傳代 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人白介素23(IL-23)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
大鼠核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒*直銷
大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒*直銷
PALCAM瓊脂平板(9cm) 英文名稱:PALCAM Agar 產品規(guī)格:10個/包
支原體肉湯培養(yǎng)基 英文名稱:Mycoplasma Broth Medium 產品規(guī)格:250g
豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠血紅素氧合2(HO-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠果糖胺(FRA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
人異質性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D
大鼠胸腺淋巴細胞Babesia gibsoni吉氏巴貝斯蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周HHV8/ORF50 人類皰疹毒8抗體 規(guī)格: 0.2ml
Influenza Virus A甲型流感()病毒H9N2亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周SMARCA4/SNF2 beta/BRG1 抑基因SNF2β抗體 規(guī)格: 0.2ml
Neisseria meningitidis Group W腦膜炎奈瑟W群染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Mouse Anti-Goat IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 2ml
Herba sedi垂盆草染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周phospho-p107(Thr369) 磷酸化視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體 規(guī)格: 0.1ml
Salmonella meleagridis火雞沙門氏LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Proteasome 20S beta 6 蛋白體PSMβ6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Human Rhinovirus 9 人鼻病毒9 探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Selenoprotein W 蛋白W抗體 規(guī)格: 0.1ml
Radix peucedani前胡探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Tumstatin/COL4A3 瘤抑素抗體 規(guī)格: 0.2ml
Trypanosoma spp.錐蟲通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周RNF186 環(huán)指蛋白186抗體 規(guī)格: 0.2ml
Serpulina spp.小蛇屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Rabbit anti-mouse Kappa light chain/RBITC 羅丹明標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml
Lumpy Skin Disease Virus(LSDV)疙瘩皮膚病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-4周CD68 CD68抗體 規(guī)格: 0.1ml
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