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膀胱癌組織源細(xì)胞

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更新時間:2022-05-11 15:28:13瀏覽次數(shù):116次

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貨號 BJ-X97449
膀胱癌組織源細(xì)胞公司*的商品:Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體 規(guī)格: 0.1mlHEY2 轉(zhuǎn)錄因子HEY2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCCDC40 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體 規(guī)格: 0.2mlNIPP1/ARD1 核抑制蛋酸1抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF122 環(huán)指蛋白122抗體 規(guī)格: 0.2ml

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

膀胱癌組織源細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97449

商品介紹:

名稱    膀胱癌組織源細(xì)胞 

2.組織來源:膀胱癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

膀胱癌組織源細(xì)胞分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡介:

()實驗室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的人膀胱癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H144

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫試劑盒進口、組裝

人抗二氫相關(guān)蛋白5(DPYSL5/CRMP5)抗體免疫試劑盒進口、組裝

人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

綿羊卵泡刺激素(FSH)免疫試劑盒*直銷

大鼠胰島素(INS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠和肽素(copeptin)免疫試劑盒進口、組裝

海獅(Cortisol)免疫試劑盒進口、組裝

PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:500ml*20瓶

豬脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠血紅素氧合1(H

膀胱癌組織源細(xì)胞馬源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周HEBP1/p22HBP  紅素結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cyclospora cayetanensis 環(huán)孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周KCC2/SLC12A5  神經(jīng)細(xì)胞鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Barley Stripe Mosaic Virus(BSMV)大麥條紋花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PSMC1/Proteasome 19S S4   26S蛋白調(diào)節(jié)亞型抗體 規(guī)格: 0.1ml

含麩質(zhì)谷物源性LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周EBNA 3A  EB毒核抗原-3A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Koi Herpesvirus(KHV)錦鯉皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周EGF  抗表皮生因子抗體 0.1ml

Streptococcus iniae海豚鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RAIDD  P2凋亡相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bulbus fritillariae thunbergii浙貝母染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周DHRS3  短鏈脫還原3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Turlock病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Cofilin/CFL1 (Tyr139)  磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬  無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-ATG4D(Ser341)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma coptidis黃連LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周PHKG1  磷酸化激γ1 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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