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大鼠表皮黑色素細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:31:33瀏覽次數(shù):108次

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貨號 BJ-X97332
大鼠表皮黑色素細胞公司*的商品:TRADD 瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlLST1 淋巴細胞特異性轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlIFNA21/IFNA F 干擾素α21抗體 規(guī)格: 0.2mlIDE 胰島素降解抗體 規(guī)格: 0.1mlESAM 內(nèi)皮細胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

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產(chǎn)品名稱

大鼠表皮黑色素細胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X97332

商品屬性:

名稱    大鼠表皮黑色素細胞

2.組織來源:皮膚組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠表皮黑色素細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。黑色素細胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細胞,起源于神經(jīng)嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異?;蚬δ艿氖Се铝艘幌盗须y治性色素性疾病的發(fā)生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護皮膚免受損害。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠表皮黑色素細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠表皮黑色素細胞經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R099

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)長梭形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

X(F10)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠鎖鏈素免疫試劑盒進口、組裝

小鼠促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進口、組裝

兔子B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人內(nèi)皮素2(EDN2)免疫試劑盒進口、組裝

人甲基化CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)免疫試劑盒進口、組裝

人半乳糖(Galactose)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

犬透明質(zhì)酸2(HAase 2)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠表皮黑色素細胞Aspergillus parasiticus寄生曲霉LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TBL1X  轉(zhuǎn)導素β1X連鎖蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rotavirus C輪狀病毒C群探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ChRM2  毒蕈堿型乙酰受體M2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma atractylodis macrocephalae 白術(shù)探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Donkey Anti-Goat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

Eimeria spp.艾美耳球蟲屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-rabbit IgG  小鼠抗兔IgG 規(guī)格: 1mg

Enteropathogenic E.coli(EPEC)腸致病性大腸桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周C1orf83  1號染色體開放閱讀框83抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix rhapontici漏蘆LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rat secretory IgA  分泌型免疫球蛋白A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human T-cell Lymphoma Virus 2(HTLV-2)人類嗜T淋巴  病毒2型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周MFSD2A  促進調(diào)解蛋白家族2A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mycoplasma haemofelis貓血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EGF  表皮生因子抗體(大鼠) 規(guī)格: 0.1ml

Clavibacter michiganensis ssp. insidiosus苜蓿細性萎蔫病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phosphor-Caldesmon(Ser789)  磷酸化鈣介質(zhì)素抗體 規(guī)格: 0.1ml

Classical Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(C-PRRSV)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型經(jīng)典株RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-dog IgG/Bio  標記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.3ml

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

 


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