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上海邦景實業(yè)有限公司
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瘧原蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-18 15:12:21瀏覽次數(shù):126次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-P9943
瘧原蟲熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產品:Rabbit Anti-dog IgG/FITC FITC標記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.3mlPSGL-1/CD162 P選擇素糖蛋白配體1抗體 規(guī)格: 0.1mlCADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2 細胞粘附分子2 規(guī)格: 0.2mlPhospho-MSK1 (Ser376) 磷酸化有絲分裂原和應

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

瘧原蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

Plasmodium vivax

多種規(guī)格

BJ-P9943

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg



實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

FlutamideFlutamide1mL(10mM)|1g|5g

PF 477736PF 4777361mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

(S)-10-Hydroxycamptothecin(S)-10-Hydroxycamptothecin1mL(10mM)|50mg|100mg

重金屬螯合劑(TPEN)TPEN1mL(10mM)|50mg

LPA2拮抗劑(LPA2 antagonist 1)LPA2 antagonist 11mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

CC122CC1221mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

前列腺素EP2受體拮抗劑(PF-04418948)PF-044189481mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

TRPV4拮抗劑(HC-067047)HC-0670471mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

新型雌激素受體調節(jié)劑(WAY-TES424)Bazedoxifene acetate1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Smo拮抗劑(LDE225 Diphosphate)LDE225 Diphosphate1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

瘧原蟲熒光定量PCR試劑盒探針法 SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織CDK7/CYCLIN H激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)細胞CHK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

小鼠 SerpinD1 / HCII 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織CHK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

LAMP1 / CD107a 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)細胞CHK2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織CHK2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

IL1R3 / IL1RAP 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)細胞CK2α激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

小鼠 IL11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織CK2α激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

Cathepsin V / Cathepsin L2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)細胞COT激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織COT激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

FLT3 / FLK2 / CD135 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)細胞DYRK1A激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20

CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)組織DYRK1A激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20


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