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大鼠腦動脈血管平滑肌細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:44:16瀏覽次數(shù):107次

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貨號 BJ-X97337
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞公司*的商品:CBLL1/Ecadherin binding protein E7 上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白E7 規(guī)格: 0.2mlPhospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 磷酸化絲裂原活化蛋白激MKK7抗體 規(guī)格: 0.1mlIGF II/IGF2 胰島素樣生因子-II抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/PE

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97337

商品介紹:

名稱    大鼠腦動脈血管平滑肌細胞 

2.組織來源:腦動脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠腦動脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠腦動脈血管平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R101

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

貂環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒進口、分裝

葡萄糖肉湯 英文名稱:Dextrose Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

TSA表面接觸皿7.5cm 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包

豬誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒*直銷

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒*直銷

豚鼠白介素13(IL-13)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人組蛋白乙酰化(HAT)免疫試劑盒進口、分裝

人胃泌素(Gastri?

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞Varroa destructor狄斯瓦螨探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周Glucose 6 phosphatase alpha  葡萄糖6磷酸α抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudobulbus cremastrae seu pleiones山慈菇LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周AHA3  AHA3抗體(擬南芥) 0.2ml

Menangle Virus梅拉哥病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CCR-2A  細胞表面趨化因子受體2A抗體 規(guī)格: 0.1ml

Taylorella spp.泰勒氏通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PAGE1  前列相關P抗原家族成員1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fusarium oxysporum Schlecht. f.sp. cubense香蕉枯萎病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周NUPR1/p8  核蛋白p8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix aconiti kusnezoffii草烏PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周RAC2  G蛋白P21 RAC2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudomonas fluorescens熒光假單胞LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Sphingomyelin Synthase 1  鞘磷脂合成1抗體 規(guī)格: 0.2mlnonstructural protein 1/NS1  A型毒-NS1抗體(神經(jīng)1) 規(guī)格: 0.2ml

Xenohaliotis californiensis加州立克次體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周hnRNP A2B1  異質(zhì)核糖核蛋白hnRNPA2抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-human IgM/Cy5  Cy5標記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Radix gentianae龍膽染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周MKK3/MEK3  絲裂原活化蛋白激MKK3抗體 規(guī)格: 0.1mlABHD3  肺α/β水解蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Porcine Enterovirus(PEV)豬腸病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PKA C alpha+beta  蛋白激C抗體 規(guī)格: 0.1mlIMPAD1  肌醇單磷酸IMPA3抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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