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產(chǎn)地	國產(chǎn)	加工定制	否
適用領(lǐng)域	科研	貨號	BJ-P9997

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
扇革蜱通用熒光定量PCR試劑盒探針法	Rhipicentor spp.	多種規(guī)格	BJ-P9997

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg

實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer 5μl

dNTP mixl 4μl

引物1（10pM） 2μl

引物2（10PM） 2μl

Taq酶（2U/μl） 1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

操作流程

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

水土中亞硝酸鹽含量測試盒(可見分光光度法)50管/48樣

食品中亞硝酸鹽含量測試盒(微量法)100管/96樣

植物硝態(tài)氮測試盒(微量法)100管/96樣

植物硝態(tài)氮測試盒(可見分光光度法)50管/48樣

食品中亞硝酸鹽含量測試盒(可見分光光度法)50管/48樣

植物氨態(tài)氮測試盒(微量法)100管/96樣

植物氨態(tài)氮測試盒(可見分光光度法)50管/48樣

土壤硝態(tài)氮測試盒(微量法)100管/96樣

土壤硝態(tài)氮測試盒(可見分光光度法)50管/48樣

土壤銨態(tài)氮測試盒(微量法)100管/96樣

扇革蜱通用熒光定量PCR試劑盒探針法重組小鼠 GSK3B 蛋白 (His 標(biāo)簽)組織甘油三酯（triglyceride）含量連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法 20次

重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白定量檢測試劑盒

重組人 RET Kinase 蛋白 (aa 658-1114, His & GST 標(biāo)簽)血液甘油三酯（triglyceride）含量連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法 20次

重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)定量檢測試劑盒

重組人 MARK3 / CTAK1 / EMK-2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)體液甘油三酯（triglyceride）含量連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法 20次

重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)定量檢測試劑盒

重組人 TAOK3 / JIK / MAP3K18 蛋白 (aa 1-411, His & GST 標(biāo)簽)甘油（glycerol）含量連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法 20次

重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)定量檢測試劑盒

重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)磷脂酰（phosphatidylcholine；PC）比色法定量檢測試劑盒 20次

重組人 CSNK1G2 蛋白 (His 標(biāo)簽)鞘磷脂（sphingomyelin）比色法定量檢測試劑盒 20次

重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)細(xì)胞二脂酰甘油（DAG）含量連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法 20次

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