實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

2 mg Trequinsin（PDE III抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0   常溫保存

10mL DNA 溶解液  -20℃保存

2 ug pKK 232-8 pKK 232-8 低溫運輸，-20℃保存

R2A液體培養(yǎng)基 R2A Liquid Medium 250g

1瓶 MDA-MB-435細胞株 MDA-MB-435 低溫運輸和保存

去氧膽酸鹽瓊脂（DC） Desoxycholate Lactose Agar 250g

25mL 乙腈 Acetonitrile 密封陰涼保存

100mL TE Buffer,100X,pH7.6 TE Buffer,100X,pH7.6 常溫保存

5g L-肽（還原型） Glutathione 4℃保存

2 ug pTRE2 hyg pTRE2 hyg 低溫運輸，-20℃保存

病毒熒光定量PCR試劑盒探針法小鼠 FCER1A 基因全長ORF克隆雞α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 NCSTN 基因全長ORF克隆雞α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 CNTN1 基因全長ORF克隆雞α1酸性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 CCNH 基因全長ORF克隆雞α/β水解域包含蛋白5(ABHD5)免疫試劑盒*直銷

小鼠 ACPL2 基因全長ORF克隆雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 SMYD3 基因全長ORF克隆雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 CHI3L1 基因全長ORF克隆雞L苯丙解氨(PAL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 APOH / B2G1 基因全長ORF克隆雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

小鼠 FOLR2 基因全長ORF克隆雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 SerpinI1 基因全長ORF克隆雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 FCER1G 基因全長ORF克隆雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應