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表皮黑色素細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:44:59瀏覽次數:85次

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貨號 BJ-X97349
表皮黑色素細胞公司*的商品:WIG-1/PAG608 野生型P53誘導基因1抗體 0.1mlAPLP2 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlMDR1/p-GP/CD243 (C-terminus) 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體(C端) 規(guī)格: 0.1mlTSP50 瘤/睪抗原20抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Histone H2A.X (Tyr143) 磷酸化

商品屬性:

產品名稱

規(guī)格

貨號

表皮黑色素細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97349

商品介紹:

名稱    表皮黑色素細胞 

2.組織來源:皮膚組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

表皮黑色素細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。黑色素細胞是皮膚產生和維持色素的主要細胞,起源于神經嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異?;蚬δ艿氖Се铝艘幌盗须y治性色素性疾病的發(fā)生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產生黑素小體保護皮膚免受損害。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人表皮黑色素細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人表皮黑色素細胞S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-H108

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人亮氨基肽3(LAP3)免疫試劑盒進口、組裝

人嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白(EMBP/MBP)免疫試劑盒進口、分裝

人可溶性間皮素相關肽(SMRP)免疫試劑盒進口、分裝

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表皮黑色素細胞Semen sterculiae lychnophorae胖大海PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周phospho-KLF5(Ser311)  磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Aspergillus parasiticus寄生曲霉LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周NSPL2/RTN3  神經內分泌特異性蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rotavirus C輪狀病毒C群探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-GSK-3 Beta(Thr390)  磷酸化葡萄糖合成激3β抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma atractylodis macrocephalae 白術探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周SCHIP1/IQCJ  IQCJ抗體 規(guī)格: 0.1ml

Acinetobacter baumannii鮑氏不動桿(鮑曼不動桿)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激MST抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Mycoplasma spp.禽類支原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽(1-40)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Radix rhapontici漏蘆LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Cullin 4B  CUL4B蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Human T-cell Lymphoma Virus 2(HTLV-2)人類嗜T淋巴  病毒2型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合抗體 0.1ml

Mycoplasma haemofelis貓血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-TBK1/NAK (Ser172)  磷酸化NF-κB活化激抗體 規(guī)格: 0.1ml

Clavibacter michiganensis ssp. insidiosus苜蓿細性萎蔫病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TTC3/RNF105  環(huán)指蛋白105抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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