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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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大鼠氣管軟骨細(xì)胞

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-23 13:04:37瀏覽次數(shù):152次

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貨號(hào) BJ-X97719
大鼠氣管軟骨細(xì)胞公司*的商品:ADAM2 去整合素樣金屬蛋白2抗體 0.2mlAD7C-NTP 神經(jīng)絲蛋白抗體 0.2mlWnt16 信號(hào)通路Wnt16抗體 規(guī)格: 0.2mlRAC1/MIG5 細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體 規(guī)格: 0.2mlPRAS40/AKT1 substrate 1 蛋白激AKT底物1抗體 規(guī)格: 0.2mlTSPAN5 四分子交聯(lián)體5抗體(四旋蛋白) 規(guī)格:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97719

商品介紹:

名稱    大鼠氣管軟骨細(xì)胞 

組織來源氣管組織

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

方法簡介()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠氣管軟骨細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

推薦傳代次數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

推薦換液頻率每3-4天換液一次

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

鴨子催乳素(PRL/LTH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

魚類三碘甲狀腺原(T3)免疫試劑盒*直銷

Andrade氏糖類肉湯 英文名稱:Andrade’s Carbohydrate Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

厭氧肉肝湯培養(yǎng)基 英文名稱:Anaerobic Beef Liver Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

Casman瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Casman Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

小鼠乙酰輔A 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠黑色素瘤免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)

大鼠氣管軟骨細(xì)胞Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)腸出血性大腸桿(大腸埃希氏)O104:H4血清型LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周AKAP5  A激錨定蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Adenovirus(AV)腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  磷酸化FMS樣酪激3 規(guī)格: 0.1ml

Fructus chaenomelis木瓜探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit anti-mouse IgG-Fc fragment whole serum  兔抗小鼠IgG-Fc段抗清 規(guī)格: 1ml

輪狀病毒A群/諾如病毒GI/諾如病毒GII三重PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周COX7A2  氧化COX7A2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ovine Astrovirus 1(OAstV)綿羊星狀病毒1型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周EFHD1  EFHD1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

豹源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪激衰減蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cortex dictamni白鮮皮染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-pig IgG/AP  堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml

Absidia corymbifera傘枝梨頭霉LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-RAD9(Ser380)  磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亞群探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

Radix gentianae龍膽探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Syndecan 4  多配體聚糖4抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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