產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

木質(zhì)素是構(gòu)成植物細胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇構(gòu)成的一類物質(zhì)，存在于木質(zhì)組織中，主要作用是通過形成交織網(wǎng)來硬化細胞壁。木質(zhì)素主要位于纖維素纖維之間，起抗壓作用。

測定原理

木質(zhì)素中的酚羥基發(fā)生乙?；笤?/span>280nm處有特征吸收峰，280nm的吸光值高低與木質(zhì)素含量正相關(guān)。

需自備的儀器和用品

天平、40目篩，玻璃試管、燒杯、離心機，恒溫水浴鍋、烘箱、封口膜、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、高氯酸，濃硫酸。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

小鼠 CD55 基因全長ORF克隆

小鼠 CCR3 基因全長ORF克隆

小鼠 GFRA3 基因全長ORF克隆

小鼠 IL1RAPL1 基因全長ORF克隆

小鼠 CDH16 基因全長ORF克隆

小鼠 CCNC 基因全長ORF克隆

小鼠 CDK9 / CDC2L4 基因全長ORF克隆

小鼠 CCNE1 基因全長ORF克隆

小鼠 BAMBI / NMA 基因全長ORF克隆

小鼠 PTPN6 基因全長ORF克隆

木質(zhì)素含量測試盒50管/48樣大鼠清除受體富含半胱1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠氫(HYD)免疫試劑盒*直銷

大鼠羥甲基戊二酸單酰輔A還原(HMG-CoAR)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠羥甲基戊二酸單酰輔A(HMG-CoA)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠羥脯(Hyp)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠強啡肽(Dyn)免疫試劑盒*直銷

大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠前列腺酸性(PAP)免疫試劑盒*直銷

大鼠前列腺素H2(PGH2)免疫試劑盒進口、組裝

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。