產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測(cè)定意義:

丙酮酸通過乙酰CoA連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝，起著重要的樞紐作用。

測(cè)定原理：

丙酮酸與2肼作用，生成丙酮酸-腙，在堿性溶液中呈櫻紅色。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 SLC2A10 基因全長ORF克隆

人 ARSK 基因全長ORF克隆

人 UGT3A2 基因全長ORF克隆

人 SLC2A11 基因全長ORF克隆

人 ALDH1L2 基因全長ORF克隆

人 PDE4C 基因全長ORF克隆

人 SIGLEC15 基因全長ORF克隆

人 CDX4 基因全長ORF克隆

人 FUOM 基因全長ORF克隆

人 SUMO4 基因全長ORF克隆

丙酮酸測(cè)試盒50管/48樣人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒*直銷

人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人細(xì)胞凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白(PYCARD)免疫試劑盒*直銷

人硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人硒蛋白P(SEPP1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人戊型肝炎病毒抗體(IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人戊型肝炎病毒抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。