產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。

測定原理

植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。

需自備的儀器和用品

天平、水浴鍋、離心機、酶標儀。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 CSK 基因全長ORF克隆

人 CDC2 Kinase / CDK1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

人 IRAK4 基因全長ORF克隆

人 LRAP / ERAP2 基因全長ORF克隆

人 DYRK3 基因全長ORF克隆

人 LIMK2 基因全長ORF克隆

人 CSNK1G3 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆

人 CFH 基因全長ORF克隆

人 NID2 / Nidogen-2 基因全長ORF克隆

人 MAP3K2 基因全長ORF克隆

植物硅含量測試盒50管/48樣人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒進口、分裝

人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人8-羥基鳥DNA糖苷(OGG1)免疫試劑盒*直銷

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒進口、組裝

人6酮前列腺素(6-K-PG)免疫試劑盒進口、分裝

人6-羥多巴胺(6-OHDA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人60S核糖體蛋白L36a-樣(RPL36AL)免疫試劑盒*直銷

人60S核糖體蛋白L17(RPL17)免疫試劑盒進口、組裝

人5-羥色胺受體6(HTR6)免疫試劑盒進口、分裝

人5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。