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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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福賽斯坦納菌熒光定量PCR試劑盒探針法

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-07-22 09:45:57瀏覽次數(shù):97次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號(hào) BJ-P10119
福賽斯坦納菌熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:ACY1/Aminoacylase 1 氨基?;?抗體 規(guī)格: 0.2mlJAKMIP2/NECC1 JAK和微管相互作用蛋白2抗體(JAK和微管相互作用蛋白2) 規(guī)格: 0.2mlJun D 活化蛋白激D抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號(hào)

福賽斯坦納菌熒光定量PCR試劑盒探針法

Tannerella forsythia

多種規(guī)格

BJ-P10119

2.jpg

特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲(chǔ)存條件:-20℃以下,有效期12個(gè)月。

PCR檢測(cè)試劑盒 (2).jpg


實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

豨薟醚酸  siegesmethyethericacid  

豯薟精醇  Darutigenol  5940-00-1

細(xì)辛脂素  Asarinin  133-04-0

細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷  Tenuifolin  20183-47-5

夏佛塔苷  Schaftoside  51938-32-0

仙鶴草酚B  Agrimol B  55576-66-4

仙茅苷  Curculigoside  85643-19-2

腺苷  Adenosine  58-61-7

相思子堿  Abrine  21339-55-9

香蒲新苷  Typhaneoside  104472-68-6

福賽斯坦納菌熒光定量PCR試劑盒探針法抗紋狀體(ST)自身抗體ELISA試劑盒  anti striatum(ST)autoantibody ELISA kit

抗尾狀核(CN)自身抗體ELISA試劑盒  anti caudate nucleus(CN)autoantibody ELISA kit

抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒  anti-Reticulin antibody,ARA ELISA Kit

抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒  salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit

抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒  anti-presynaptic membrane antibody,PsmAb ELISA Kit

抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒  anti-zona pellucida antibody,aZP ELISA Kit

抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒  anti-glycoprotein antibody,GP ELISA Kit

抗髓磷脂相關(guān)糖蛋白(MAG)抗體ELISA試劑盒  anti myelin-associated glycoprotein(MAG)antibody ELISA kit

抗雙載蛋白(AMPH)抗體ELISA試劑盒  anti amphiphysin(AMPH)antibody ELISA kit

抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒  antimous antibody,HAMA ELISA 


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