標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：肉桂醛

別名：  桂皮醛

英文名： Cinnamic aldehyde  

分子式：C9H8O

分子量： 132.16

號：104-55-2

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀：本品無色至淡黃色液體

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品存在、桂皮油、藿香油、風信子油和玫瑰油等精油中。

藥理性質(zhì)：

熔點：-7.5℃，難溶于水、甘油和石油醇，易溶于醇、醚中。能隨水蒸氣揮發(fā)，在強酸性或者強堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定，易導致變色，在空氣中易氧化。

用法：

色譜條件：流動相：乙腈-0.1%磷酸(28∶72)；檢測波長280nm (僅供參考)

貯藏方法：

　　     2-8°C，避光保存、低溫下保存。

注意事項：  本品應(yīng)在低溫下保存，長時間在暴露在空氣中，含量會有所降低。

標準液配制方法：

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

Western Blotting DAB顯色法檢測試劑盒(藍色)(小鼠IgG)DAB chromogenic reagent kit For Western Blotting1盒

Western Blotting DAB顯色法檢測試劑盒(藍色)(兔IgG)DAB chromogenic reagent kit For Western Blotting(with)1盒

ECM Kit(山羊IgG)1盒

ECM Kit(小鼠IgM)1盒

ECM Kit(大鼠IgG)1盒

ECM Kit(兔IgG)1盒

DAB顯色試劑盒×40(棕黃色)(WB專用)1盒

DAB顯色試劑盒(紫藍色)(WB專用)1盒

蛋白印跡膜再生液100ml

增強型蛋白印跡膜再生液100ml

X光片背景去除液試劑盒1盒

肉桂醛標準品KYSE-150 (食管鱗癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NCCIT (畸胎癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

LS513 (結(jié)直腸癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

RG2 [D74]（大鼠膠質(zhì)瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MDA-MB-231/GFP (乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

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DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

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