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胰腺癌組織源細(xì)胞

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更新時間:2022-05-17 10:02:34瀏覽次數(shù):122次

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貨號 BJ-X97473
胰腺癌組織源細(xì)胞公司*的商品:PHD2 脯羥化2抗體 規(guī)格: 0.1mlFAM50A FAM50A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSulfatase 2 硫酸酯2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ROCK2(Thr396) 磷酸化Rho相關(guān)蛋白激2抗體 規(guī)格: 0.1mlDnmt3 Beta DNA甲基轉(zhuǎn)移-3β抗體 規(guī)格: 0.2mlMCSF/M-CSF 巨噬細(xì)胞克隆刺激

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

胰腺癌組織源細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97473

商品介紹:

名稱    胰腺癌組織源細(xì)胞 

2.組織來源:胰腺癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

胰腺癌組織源細(xì)胞分離自患有胰腺癌病人的胰腺癌組織;胰腺癌是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,約90%為起源于腺管上皮的導(dǎo)管腺癌。其發(fā)病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率<1%,是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。胰腺癌早期的確診率不高,手術(shù)死亡率較高,而很低。胰腺癌的病因尚不十分清楚。其發(fā)生與吸煙、飲酒、高脂肪和高蛋白飲食、過量飲用咖啡、環(huán)境污染及遺傳因素有關(guān);近年來的調(diào)查報告發(fā)現(xiàn)糖尿病人群中胰腺癌的發(fā)病率明顯高于普通人群;也有人注意到慢性胰腺炎病人與胰腺癌的發(fā)病存在一定關(guān)系,發(fā)現(xiàn)慢性胰腺炎病人發(fā)生胰腺癌的比例明顯增高;另外還有許多因素與此病的發(fā)生有一定關(guān)系,如職業(yè)、環(huán)境、地理等。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,大部分癌癥的生存率都在提高,例如乳腺癌,結(jié)直腸癌等腫瘤,近幾十年來,生存率得到了大幅度的提升。但胰腺癌的生存率一直停滯不前,缺乏有效的治療方法,*的死亡率使其成為癌中",體外培養(yǎng)胰腺癌組織源細(xì)胞對研究胰腺癌的治療具有重要意義。

5.方法簡介:

()實驗室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的人胰腺癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H153

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

G1/S特異性細(xì)胞周期蛋白E1(CCNE1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人腺苷脫氨(ADA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人蘋果酸脫氫1(MDH1)免疫試劑盒*直銷

人抗肌動蛋白抗體(AAA)免疫試劑盒*直銷

人肥大細(xì)胞類胰凝乳蛋白免疫試劑盒*直銷

UV切除修復(fù)蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)免疫試劑盒*直銷

犬黃體生成素(LH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

馬胰腺甘油三酯脂(PNLIP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠乙酰酯(AChE)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠可溶性CD23(sCD23)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

胰腺癌組織源細(xì)胞Flos chrysanthemi菊花染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周PHKB  磷酸化β抗體 規(guī)格: 0.2ml

Carnobacterium maltaromaticum麥芽香肉桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周IL-3  白介素3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Burkholderia pseudomallei類鼻疽伯克霍爾德探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SEMA4A  跨膜蛋白SEMA4A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus aristolochiae馬兜鈴染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周TCF3/E2A/E47  轉(zhuǎn)錄因子3抗體(螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47) 規(guī)格: 0.2ml

Macrococcus caseolyticus溶酪巨球LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NKB  神經(jīng)激肽B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Seneca Valley virus(SVV)塞內(nèi)加谷病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-FAK(Tyr576/577)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

鴿子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GGT1/CD224  γ谷氨酰轉(zhuǎn)移抗體 0.1ml

Semen allii tuberosi韭菜子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Mre11/HNGS1  DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體 規(guī)格: 0.2ml

Citrobacter freundii弗氏檸檬酸桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周OGFOD1  末端多聚苷酸1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Staphylococcus spp.葡萄球?qū)偻ㄓ锰结樂晒舛縋CR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周KCND1/Kv4.1  電壓門控鉀通道Kv4.1抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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