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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 14:51:28瀏覽次數(shù):120次

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貨號 BJ-X97291
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞公司*的商品:phospho-FAK(Ser722) 磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1mlCYP2W1 細胞色素P450 2W1抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlAPOE3 載脂蛋白E3抗體 規(guī)格: 0.2mlFAM13C1 FAM13C1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2m

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97291

商品介紹:

名稱    大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞 

2.組織來源:冠狀動脈

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優(yōu)勢型、均衡型、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干,發(fā)自左主動脈竇,經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內(nèi)皮細胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細胞,它形成冠狀動脈的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R081

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

人氧化(COX)免疫試劑盒進口、組裝

人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫試劑盒進口、組裝

牛羥甲基戊二酸單酰輔A(HMG-CoA)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠類風(fēng)濕因子(RF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠c-fos 免疫試劑盒進口、組裝

皰肉牛肉粒 英文名稱:Dried Meat Particle 產(chǎn)品規(guī)格:100g

酪蛋白胨 英文名稱:Peptone from Casein 產(chǎn)品規(guī)格:250g

α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠鏈球菌(SK)?

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞Influenza Virus A甲型流感()病毒H7N3亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周DDX19B/DBP5  解旋DEAD5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma acori tatarinowii石菖蒲染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Salmonella typhimurium  鼠傷寒 0.2ml

Trichinella nativa鄉(xiāng)土旋毛蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Fusarium tricinctum三線鐮刀探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周BADH2  BADH2抗體(水稻) 規(guī)格: 1ml

Cortex lycii地骨皮LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CD59  CD59抗體 規(guī)格: 0.2ml

Feline Immunodeficiency Virus(FIV)貓免疫缺陷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-Bov IgG/Bio  標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

Flanders Virus費蘭杜病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-GADD153 (Ser30)  磷酸化GADD153抗體 規(guī)格: 0.1ml

Japanese Encephalitis Virus(JEV)日本腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rab25  基因RAS相關(guān)蛋白Rab25抗體 規(guī)格: 0.2ml

Diarrheagenic Escherichia coli致瀉性大腸桿(致瀉性大腸埃希氏)通用染料法熒光定量PCR試劑盒(停) 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-pig IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml

Corynebacterium diphtheriae白喉棒桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Zfp91  白相關(guān)新基因抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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