操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

肝酯酶是脂肪分解酶，在肝實質(zhì)細胞中合成，存在于肝臟竇周間隙內(nèi)皮細胞表面和竇周間隙腔面的肝細胞微絨毛表面，可促進脂蛋白中的向類固醇激素轉(zhuǎn)化，血漿中的HL活性增高時，血漿中小顆粒可導致LDL水平升高，加速動脈粥樣硬化的發(fā)生。

測定原理

肝酯酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚，可與固藍B鹽形成紫紅色偶氮化合物，在595nm有特征吸收峰，顏色深淺在一定范圍內(nèi)與肝酯酶活性成正相關。

自備實驗用品及儀器

天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 TYRP1 基因全長ORF克隆

人 LFNG 基因全長ORF克隆

人 FAHD2A 基因全長ORF克隆

人 BPIFA1 / PLUNC 基因全長ORF克隆

人 SUSD3 基因全長ORF克隆

人 NUS1 基因全長ORF克隆

人 DNASE1L2 基因全長ORF克隆

人 SUSD4 基因全長ORF克隆

人 GDPD1 基因全長ORF克隆

人 CALU 基因全長ORF克隆

肝脂酶測試盒50管/24樣人氯離子胞內(nèi)通道蛋白4(CLIC4)免疫試劑盒*直銷

人綠膿桿菌外毒素A(PEA)免疫試劑盒進口、組裝

人硫脂抗體免疫試劑盒進口、分裝

人硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人硫氧還蛋白依賴性過氧化物還原，線粒體(PRDX3)免疫試劑盒*直銷

人硫氧還蛋白還原(TrxR)免疫試劑盒進口、組裝

人硫氧還蛋白,線粒體(TXN2)免疫試劑盒進口、分裝

人硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)免疫試劑盒*直銷

人硫酸褪黑色素(MS)免疫試劑盒進口、組裝