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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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NADP蘋果酸酶測(cè)試盒50管/48樣

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-13 16:24:19瀏覽次數(shù):82次

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貨號(hào) BJ-01S9547
NADP蘋果酸酶測(cè)試盒50管/48樣公司*的商品:1瓶 LA795(上皮樣)細(xì)胞株 LA795(上皮樣) 低溫運(yùn)輸和保存醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC) Sorbitol Maconkey Agar Base 250g1g 原 Chymotrypsinogen 4℃保存250mL Stripping Buffer 2,4X Stripping Buffer 2,4X 常溫保存50次 動(dòng)物線粒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

NADP蘋果酸酶測(cè)試盒50管/48樣

紫外分光光度法

50管/48樣

BJ-01S9547

商品介紹:

測(cè)定意義:

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測(cè)定原理:

NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。

QQ截圖20220307153443.png 

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

TRPC4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

COL21A1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

TMPRSS11E 基因全長(zhǎng)ORF克隆

PKP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

TNNI3K 基因全長(zhǎng)ORF克隆

FYB 基因全長(zhǎng)ORF克隆

PCDHGA9 基因全長(zhǎng)ORF克隆

GRIA3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ABCB5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

GALNT3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

NADP蘋果酸酶測(cè)試盒50管/48樣小鼠腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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