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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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兔子宮平滑肌細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-11 10:09:21瀏覽次數(shù):116次

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貨號(hào) BJ-X97144
兔子宮平滑肌細(xì)胞公司*的商品:1瓶 HCT-8/Taxol細(xì)胞株 HCT-8/Taxol 低溫運(yùn)輸和保存雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管) Double Lactose Peptone Broth 10ml*20支/包1000U 人源脫/脫 (AP) 核酸內(nèi)切激 APE 1 -20℃保存1mL RNA Sample Buffer (with EB) RNA Sample Buffer (w

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產(chǎn)品名稱

兔子宮平滑肌細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

BJ-X97144

商品屬性:

名稱    兔子宮平滑肌細(xì)胞

2.組織來(lái)源:子宮組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔子宮平滑肌細(xì)胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),可以引起子宮脫垂。子宮肌層比較厚,由成束或成片的平滑肌組成,肌束間以結(jié)締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能,收縮受激素的調(diào)節(jié),其收縮活動(dòng)有助于精子向輸卵管運(yùn)送、經(jīng)血排出以及胎兒娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管,如果平滑肌層細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng),勢(shì)必造成血管壁的增厚,管腔堵塞,體外培養(yǎng)平滑肌細(xì)胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機(jī)制。子宮平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。子宮平滑肌細(xì)胞的主要功能:子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài),在孕期能的擴(kuò)張子宮容積,保證胎兒孕育環(huán)境;平滑肌細(xì)胞有收縮舒張能力,在生產(chǎn)時(shí)能形成生理性的縮腹環(huán),推動(dòng)胎兒向下移動(dòng),輔助生產(chǎn)。

5.方法簡(jiǎn)介:

()實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮平滑肌細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

()實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-Rb035

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

HSP60 IgA抗體免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

牛胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)免疫試劑盒*直銷

大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒*直銷

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大鼠B細(xì)胞κ輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子α(NFKBIA)免疫試劑盒*直銷

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1000(ML)

抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(高pH) 英文名稱:Antibiotic Agar NO.2 產(chǎn)品規(guī)格:250g

ows\system32\EhStorShell.dll

兔子宮平滑肌細(xì)胞Pseudomonas aeruginosa綠膿假單胞探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PROK2/Prokineticin 2  前動(dòng)力蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Herba scutellariae barbatae半枝蓮探針?lè)≒CR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-human IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1mlTrk B/NTRK2  酪激B抗體 規(guī)格: 0.1ml

Arachnia propionica丙酸蛛網(wǎng)LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-ATG7(Ser95)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體 規(guī)格: 0.1mlINPPL1  肌醇聚磷酸鹽磷酸樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Parascaris equorum馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlEndomucin  內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba portulacae馬齒莧LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SCP3  聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1ml

Human Parainfluenza Virus 2(HPIV-2)人副流感病毒2型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Proteasome 19S 10B  蛋白體PRS10B抗體 規(guī)格: 0.2mlPHD1/prolyl hydroxylase  脯氨酰羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

Arthrinium spp.節(jié)菱孢霉屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)  磷酸化核糖體S6蛋白激β2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Wee1(Ser642)  磷酸化WEE1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Clobodera rostochiensis馬薯金線蟲PCR試劑盒PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Plzf  早幼粒細(xì)胞白鋅指蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Bovine IgM/HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml

NADC30-like Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(NADC30-like PRRSV)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型NADC33株RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-PP2A alpha(Tyr307)  磷酸化蛋酸2A(PP2Aα)抗體 規(guī)格: 0.1mlHistone H2A.Z/ H2AFZ  組蛋白H2AZ抗體 規(guī)格: 0.2ml

Leishmania infantum嬰兒利什曼蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-FoxO1 (Ser319)  磷酸化叉蛋白家族1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

 


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