實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

商品介紹：

測定意義:

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶，與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)，在機(jī)體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。

測定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機(jī)磷和NAD，340nm處測定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。

需自備的儀器和用品

分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

人 VPREB3 基因全長ORF克隆

人 PABPC1 基因全長ORF克隆

人 SAMHD1 基因全長ORF克隆

人 CYP17A1 基因全長ORF克隆

人 PM20D1 基因全長ORF克隆

人 LIPH 基因全長ORF克隆

人 CRISPLD2 基因全長ORF克隆

人 RNF128 基因全長ORF克隆

人 SEPP1 基因全長ORF克隆

人 RELL2 基因全長ORF克隆

3磷酸甘油醛脫氫酶測試盒100管/96樣人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人腎病蛋白(nephrin)免疫試劑盒*直銷

人腎胺(RNLS/MAO-C)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人神經(jīng)軸突絲蛋白(NAFP)自身抗體免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒*直銷

人神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人神經(jīng)細(xì)胞粘著分子(NRCAM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)免疫試劑盒*直銷

人神經(jīng)肽Nesfatin-1 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝