產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程，脂質(zhì)過氧化物（LPO）是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應形成LPO，使細胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導致細胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此，LPO常被作為機體氧化應激的一種指標，與某些疾病的病理過程，如腫瘤、化學中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過程密切相關(guān)。

測定原理：

LPO在酸性條件下加熱，產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA，MDA與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在535nm有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 PLVAP 基因全長ORF克隆

人 HCFC1 基因全長ORF克隆

人 LCOR 基因全長ORF克隆

人 ELK4 基因全長ORF克隆

人 JMJD6 基因全長ORF克隆

人 DCP2 基因全長ORF克隆

人 PSRC1 基因全長ORF克隆

人 AFF4 基因全長ORF克隆

人 TMOD2 基因全長ORF克隆

人 HAT1 基因全長ORF克隆

脂質(zhì)過氧化物測試盒50管/48樣小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)免疫試劑盒*直銷

小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)免疫試劑盒*直銷

小鼠金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠解整合素樣金屬蛋白8(ADAM8)免疫試劑盒*直銷

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)免疫試劑盒進口、分裝

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。