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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>蔗糖系列>> 可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒50管/24樣
貨號(hào) | BJ-01S9898 |
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我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢(xún)并訂購(gòu)!
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 100管/48樣 |
貨號(hào) | BJ-01S9898 |
商品介紹:
測(cè)定意義:
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類(lèi)型。
AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類(lèi)型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過(guò)降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類(lèi)的積累。
測(cè)定原理:
S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。
自備用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
優(yōu)點(diǎn)如下: 1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。 2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。 3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。 4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。 5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。 6、回收試驗(yàn): X =103.3%。 7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。 8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。 | 需自備的儀器和用品: 液相色譜儀、示差折光檢測(cè)器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過(guò)濾器(水系,50個(gè),0.22μm)、濾膜(水系1個(gè),0.45μm)、鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個(gè),2mL)、超純水。 通用規(guī)則: 1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
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實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
人 SIRT4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 TSPAN1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 TMPRSS4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 TMPRSS11D 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 TMPRSS2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 MSI2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 NUDT5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 ITGA2B 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 GOLM1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
人 TNIK 基因全長(zhǎng)ORF克隆
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人核黃素激(RFK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人和肽素(copeptin)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
人漢坦病毒(HV)抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激2(Tie-2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激1(Tie-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人含SET域4(setd4)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
人含patatin樣磷脂域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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