小鼠肝竇內(nèi)皮細胞-上海邦景實業(yè)有限公司

貨號	BJ-X97161

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
小鼠肝竇內(nèi)皮細胞	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	BJ-X97161

商品介紹：

名稱 小鼠肝竇內(nèi)皮細胞

2.組織來源：肝臟組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠肝竇內(nèi)皮細胞細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細胞（SEC）是肝臟內(nèi)所占比例最高的非實質(zhì)細胞，位于肝竇腔與肝細胞之間，具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于擁有一般細胞所沒有的窗孔結(jié)構(gòu)、細胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，從而達到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時，肝竇內(nèi)皮細胞窗孔逐漸減少或消失，內(nèi)皮下基膜形成，產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細血管的結(jié)構(gòu)，這一過程稱為肝竇毛細血管化。它由多種因素引起，其過程極復雜，在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn)，近年來受到廣泛關(guān)注。

5.方法簡介：

()實驗室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法，并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

()實驗室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31、CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號CM-M040

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣

傳代特性可傳1-2代

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人細胞外基質(zhì)糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒進口、組裝

人流感B病毒(FluB)抗體(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人廣州管園線蟲抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

人β甘露糖苷(β Manase)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

雞甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠別孕烯醇酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

Quinolones(喹諾酮類)免疫試劑盒*直銷

營養(yǎng)肉湯(NB) 英文名稱：Nutrient Broth 產(chǎn)品規(guī)ows\system32\EhStorShell.d

小鼠肝竇內(nèi)皮細胞Aspergillus spp. 曲霉屬通用LAMP試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 1-2周THSD1 小板跨膜反應蛋白1抗體規(guī)格: 0.2mlphospho-HNF4 (Ser304) 磷酸化肝細胞核因子4α抗體規(guī)格: 0.1ml

Pseudomonas spp.假單胞屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周IL-31RA/CRL3 白介素31受體a抗體規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Chicken IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma pinelliae半夏探針法PCR鑒定試劑盒中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-4周phospho-EGFR (Ser1166) 磷酸化表皮生因子受體抗體規(guī)格: 0.1mlOPN/BSP 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1) 規(guī)格: 0.1ml

Arachnia propionica丙酸蛛網(wǎng)LAMP試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周Acetyl-Histone H4(K8) 乙酰化組蛋白H4抗體規(guī)格: 0.1mlphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) 磷酸化苷單磷酸活化蛋白激α1抗體規(guī)格: 0.1ml

Avian Myelocytoma Virus(AMV)鳥類髓瘤病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周CD161c/NK1.1 CD161抗體規(guī)格: 0.2ml

Lasiosphaera seu calvatia馬勃LAMP鑒定試劑盒中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-4周Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Human Parainfluenza Virus 1(HPIV-1)人副流感病毒1型RT-LAMP試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周CNKSR3 Ras激抑制因子連接增強蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml

Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)雞傳染性貧血病毒探針法熒光定量PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周MMP-26 基質(zhì)金屬蛋白-26抗體規(guī)格: 0.2ml

Clavicacter michiganensis ssp.michiganensis番茄細性潰瘍病PCR試劑盒植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周GPAM 線粒體甘油3磷酸?；D(zhuǎn)移抗體規(guī)格: 0.2ml

NADC30-like Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(NADC30-like PRRSV)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型NADC32株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用） 50次低溫負20度一年 2-4周UBF1 核仁轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。