操作流程

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

特點(diǎn)優(yōu)勢：

1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

200 mL 大鼠胰島分離液1.063 Cell Separation Solution -20℃保存

50mg 酐 ( 牛紅血球 ) Carbonic Anhydrase 4℃保存

5g ?；撬?Taurine  室溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 Bifidobacterium BS Medium 250g 0.78-50 ng/mL 人金屬調(diào)整轉(zhuǎn)錄因子1(MTF1)ELISA試劑盒

2 ug pKLAC1 pKLAC1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pmR-mCherry pmR-mCherry 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人Ⅺ(F11)ELISA試劑盒

1瓶 RWPE-1株 RWPE-1 低溫運(yùn)輸和保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Ferritin, mitochondrial

牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250g 0.156-10 ng/mL 豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

YSG培養(yǎng)基基礎(chǔ)（日本標(biāo)準(zhǔn)）  250g 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-22

2 ug pUC118 pUC118 低溫運(yùn)輸，-20℃保存Ｄ/E中和瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)D/E Ｎeutralizing Agar用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)250

100µL 兔抗His標(biāo)簽多抗，HRP標(biāo)記 Anti His-tag PAb，HRP-Labeled 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人磷脂酰肌醇-3,4,5-三肌醇3-和雙特異性蛋白PTEN(PTEN)ELISA試劑盒

豬腺病毒PCR熒光定量檢測試劑盒Modaline sulfate  MAO抑制劑（Modaline sulfate）  1mL(10mM)|100mg

Bismuth Subsalicylate  前列腺素G/H合酶1/2抑制劑  5g|10g

Tetracaine hydrochloride  鈣離子通道變構(gòu)抑制劑  1mL(10mM)|100mg

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate  mAChR激動劑  1mL(10mM)|1mg|5mg

GNE-7915 tosylate  LRRK2抑制劑(GNE-7915 tosylate)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

Vigabatrin Hydrochloride  GABA氨基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(Vigabatrin Hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Tetrabenazine Racemate  VMAT-2抑制劑（Tetrabenazine Racemate）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

Podocarpic acid  TRPA1激活劑(Podocarpic acid)  1mL(10mM)|10mg|50mg

Remimazolam benzenesulfonate  GABA激動劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

PDE1-IN-2  PDE1抑制劑(PDE1-IN-2)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

mAChR-IN-1  mAChR高效抑制劑（mAChR-IN-1）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg