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上海邦景實業(yè)有限公司
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萊氏泰勒蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-22 10:04:43瀏覽次數(shù):102次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P10131
萊氏泰勒蟲熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 規(guī)格: 0.1mlSLC2A4RG/GLUT4 enhancer factor 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4增強因子抗體 規(guī)格: 0.2mlAGPB/Alpha 1 acid glycoprotein 2 α1酸性糖蛋白2抗體(類粘蛋白2) 規(guī)格: 0.2mlRab

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

萊氏泰勒蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

Theileria lestoquardi

多種規(guī)格

BJ-P10131

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg


實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

原花青素  proanthocyanidins  4852-22-6

原人參二醇  Protopanaxdiol  

原人參三醇  Protopanaxatriol  1453-93-6

遠志山酮III  Polygalaxanthone III  162857-78-5

遠志酸  Polygalacic acid  22338-71-2

蕓香柚皮苷  Narirutin  14259-46-2

臧紅花酸  croceic acid  

澤瀉醇A-24-醋酸酯  Alisol A 24-acetate  18674-16-3

澤瀉醇B-23-醋酸酯  Alisol B 23-acetate  26575-95-1

澤瀉醇C-23-醋酸酯  Alisol C monoacetate  26575-93-9

萊氏泰勒蟲熒光定量PCR試劑盒探針法精子相關(guān)抗原7(SPAG7)ELISA試劑盒  sperm associated antigen 7,SPAG7 ELISA Kit

精胺合成酶(SRM)ELISA試劑盒  spermidine synthase,SRM ELISA kit

晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒  crystal proteins β,Cryβ ELISA Kit

晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒  crystal proteins α,Cryα ELISA Kit

金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒  Metallothionein 2,MT2 ELISA Kit

金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒  Metallothionein,MT ELISA Kit

金葡菌腸毒素(SE)ELISA試劑盒  staphylococcus aureus enterotoxins,SE ELISA Kit

解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒  Ureaplasma urealyticum antibody,UU-Ab ELISA Kit

睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA試劑盒  Ciliary Neurotrophic Factor,CNTF ELISA Kit

結(jié)核菌素(Tuberculin)ELISA試劑盒  Tuberculin ELISA Kit


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