13585886131
當前位置：上海邦景實業(yè)有限公司>>技術文章>>細胞傳代技術實驗原理
細胞傳代技術實驗原理：
當培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，將會出現(xiàn)密度抑制現(xiàn)象，表現(xiàn)為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁細胞會在培養(yǎng)瓶中長成致密單層 (懸浮細胞會充滿整個體積的培養(yǎng)液)，鋪滿培養(yǎng)瓶底部，此時如果不及時進行分裝再培養(yǎng)，即傳代培養(yǎng)，細胞將逐漸走向衰老、死亡，將培養(yǎng)的細胞從一個容器以適當比率轉移到其他容器中擴大培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。
首先，我們需要準備好相應的實驗器材：裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、yi酶、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、離心管、廢液缸。至于其他的超凈臺、培養(yǎng)箱、離心機等都是一個細胞間的基礎設施。
然后，我們需要把我們準備的器材放入超凈臺，打開紫外照射滅菌，值得注意的是若是培養(yǎng)的細胞對溫度比較敏感，可以將含血清的培養(yǎng)基瓶子（包括盛放yi酶的瓶子）放入37℃的水浴箱使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉移到超凈臺紫外滅菌，當然一般的細胞對培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對培養(yǎng)基加溫也是可以的。另外，細胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時左右。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責，儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質及產(chǎn)品質量。
