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基因編輯技術(shù)試用人體 有望突破先天失明治療

儀表產(chǎn)業(yè) 2020年03月09日 14:45:59來(lái)源:化工儀器網(wǎng) 19664
摘要有這樣一個(gè)特殊的群體,散布在世界各個(gè)角落,生根于許多家庭,這些人就是先天性黑蒙癥患者,簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是先天性失明人。

  【儀表網(wǎng) 儀表產(chǎn)業(yè)】有這樣一個(gè)特殊的群體,散布在世界各個(gè)角落,生根于許多家庭,這些人就是先天性黑蒙癥患者,簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是先天性失明人。對(duì)于正常人來(lái)說(shuō),生活本該就是多姿多彩的,有旅途的風(fēng)景、多樣的面龐、豐富的表情、斑斕的飾品以及美好的夢(mèng)境等我們熟悉的一切??墒?,對(duì)于沒(méi)有見(jiàn)過(guò)世界的失明人,正常人本以為他們的世界是一片漆黑的,但其實(shí),他們的眼里連黑色都不存在。
 
  這種先天性黑蒙癥研究至今都未確定病因,可以確定的是,它為常染色體隱性遺傳性疾病,是發(fā)生早、嚴(yán)重的遺傳性視網(wǎng)膜病變, 在嬰兒出生時(shí)或出生后一年內(nèi),雙眼錐桿細(xì)胞功能完全喪失,導(dǎo)致嬰幼兒先天性盲。更為可怕的是,這種病占遺傳性視網(wǎng)膜病變的5%以上,是導(dǎo)致兒童先天性盲的主要疾病(占10%-20%)。在臨床表現(xiàn)中,除了視力減退,還有神經(jīng)性耳聾、肥胖、糖尿病、尿崩癥腎功能火罐網(wǎng)不全、性腺功能低下、高尿酸血癥及高甘油三酯血癥等癥狀。
 
  一直以來(lái),先天性黑蒙癥都沒(méi)有特殊治療方法,醫(yī)學(xué)界的專家們都曾使用各種辦法試圖治療,但均無(wú)滿意效果。在這樣的困難情況下,隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展,它的治療途徑被拓寬。近日,基因編輯技術(shù)運(yùn)用在此病癥的研究中有了突破,據(jù)科技日?qǐng)?bào)訊,科學(xué)家開(kāi)展臨床試驗(yàn),將CRISPR-Cas9基因療法直接用于人體,用于治療遺傳性眼病——萊伯氏先天性黑蒙癥。這一好消息來(lái)源于英國(guó)《自然》網(wǎng)站近日?qǐng)?bào)道,這一認(rèn)證使人們對(duì)于先天性失明的治療有了希望。
 
  基因編輯,又稱基因組編輯或基因組工程,是現(xiàn)代生命科學(xué)領(lǐng)域中一種新興的、比較精確的、能對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的基因工程技術(shù)?;蚓庉嫾夹g(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行定點(diǎn)“編輯”,實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的修飾或者改變?;蚓庉嫾夹g(shù)以其能夠高效率地進(jìn)行定點(diǎn)基因組編輯的優(yōu)點(diǎn),在基因研究、基因治療和遺傳改良等方面,展示出了巨大的潛力。
 
  此次用于人體試驗(yàn),治療先天性失明癥的基因療法名為CRISPR-Cas9,這種方法能夠通過(guò)DNA剪切技術(shù)治療多種疾病。事實(shí)上,生物的基因中含有名為“堿基”的物質(zhì),它分為四種類型,通過(guò)相互組合來(lái)承載信息,而細(xì)胞中則含有能與堿基相結(jié)合的物質(zhì)?;蚓庉嬀褪抢昧嗽撐镔|(zhì)的這種性質(zhì),把能與待編輯基因相結(jié)合的物質(zhì)傳遞到細(xì)胞內(nèi),令其與目標(biāo)基因相結(jié)合。
 
  但是,往往在基因編輯過(guò)程中,需要被傳遞到細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì),還會(huì)與另一種能切斷基因、起到“剪刀”作用的物質(zhì)連接到一起。一旦這一物質(zhì)與待編輯基因進(jìn)行了結(jié)合,“剪刀”就發(fā)揮了作用,將基因切斷,確保物質(zhì)與“目標(biāo)”結(jié)合。因此,CRISPR-Cas9也被稱為“基因魔剪”。據(jù)悉,2017年3月,英國(guó)《自然·通訊》雜志發(fā)表過(guò)一項(xiàng)遺傳學(xué)重要研究成果,便是利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)可拯救失明小鼠。
 
  這個(gè)療法已經(jīng)在小鼠身上試驗(yàn)成功,經(jīng)過(guò)科學(xué)家更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯浚舜卧谌梭w試驗(yàn)中,這種基因編輯系統(tǒng)的組件將被編碼于病毒基因組中,然后直接注入患者眼睛的近光感受器細(xì)胞內(nèi)。這次試驗(yàn)由美國(guó)俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)遺傳性視網(wǎng)膜疾病專家馬克·彭勒斯與美國(guó)Editas Medicine公司等攜手開(kāi)展,研究人員希望該技術(shù)能刪除引發(fā)先天性黑蒙癥的CEP290基因中的一個(gè)突變。
 
  此次試驗(yàn)是生物學(xué)中的一個(gè)重大飛躍,在眾人期待的背后,也存在著同這期待分量一樣重的技術(shù)挑戰(zhàn)和安全隱患。作為一種新興手段,未來(lái),人們應(yīng)該在確保安全和倫理規(guī)范的基礎(chǔ)上,發(fā)揮其作用,讓“基因魔剪”成為造福人類的利器。
 
  資料來(lái)源:百度百科、科技日?qǐng)?bào)
 

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