【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】綠氨(NH3)作為一種清潔零碳富氫的可再生新能源，在動力系統(tǒng)燃料方面極具應用前景。氨催化燃燒技術可以有效解決NH3直接火焰燃燒技術帶來的點火溫度高、NOx生成量大以及燃燒穩(wěn)定性差等問題，成為目前氨能清潔燃燒與利用的重要突破口之一。高濃度氨催化燃燒穩(wěn)定性與反應機理的解析是氨催化燃燒理論研究發(fā)展和對接應用技術需求過程中必須解決的問題。
 

　　力學所高效潔凈燃燒研究團隊提出了高濃度氨催化燃燒技術，明確了催化劑物理化學特性與催化活性-穩(wěn)定性的相互作用規(guī)律，實現(xiàn)了氨催化燃燒反應路徑的精確描述，該成果以“Distinct structure-activity relationship and reaction mechanism over CuO/CeO2 catalysts for NH3 self-sustained combustion”為題，在第40屆國際燃燒會議上作口頭報告(意大利，米蘭)，并發(fā)表在國際燃燒會刊Proceedings of the Combustion Institute(2024 (40): 105647)。
 

　　研究團隊設計并合成具有不同CeO2形貌結構(球狀S、棒狀R及八面體O)的CuO/CeO2負載型催化劑(圖1)來識別獨特的結構-活性關系，采用多相催化燃燒實驗平臺開展氨催化活性研究，明確了催化劑活性大小順序為Cu/Ce-S > Cu/Ce-R > Cu/Ce-O(圖2a-c)，并確定了Cu/Ce-S上氨實現(xiàn)自持穩(wěn)定燃燒的貧燃極限(最低濃度)為7.6% NH3(圖2d)，實現(xiàn)了10%NH3在催化劑上≥360 min的穩(wěn)定燃燒(NH3轉化率近100%，N2產(chǎn)率~98.0%)(圖2e)。此外，Cu/Ce-S優(yōu)異的催化活性歸因于CuO和Ce-S在氧化物相界面上的強相互作用，即球形CeO2具有最大的比表面積和孔容，提高了CuOx的分散性(圖3a、c)；并且在Cu/Ce-S上產(chǎn)生了更多具有氧空位的Cu-Ox-Ce固溶體作為界面活性位點(圖3b)，并通過Cu2+-OL2--Ce4+ ↔ Cu2+-OV-Ce3+平衡對電子，促進了電子轉換和活性晶格氧的形成與遷移。因此，大量的活性位點和有效的活性晶格氧物種遷移共同促進了NH3燃燒反應，從而提高了Cu/Ce-S的催化性能。通過原位紅外實驗(圖4)與同位素瞬態(tài)切換實驗(圖5)在線準確測得了氨催化燃燒反應中間物種與最終產(chǎn)物，得到了氨催化燃燒反應機理所包含的2種反應路徑(圖6)：其一為M-K機理，占主導地位，即氣態(tài)NH3吸附在活性位點并通過氨脫氫過程形成NHx(ad)中間體，然后，NHx(ad)物種與活性晶格氧反應生成N2和H2O。其次為L-H機理，占據(jù)次要地位，氣態(tài)NH3吸附在活性位點上形成NHx(ad)，并通過氨氧化過程，與化學吸附氧(O(ad))反應生成HNO(ad)物種。接著通過i-SCR反應，即NHx(ad)和O(ad)/大多數(shù)HNO(ad)的反應生成N2和H2O。
 

　　力學所特別研究助理康潤寧博士為論文第一作者，賓峰副研究員與魏小林研究員為論文通訊作者。本研究得到了國家自然科學基金(No. 52176142)、博士后創(chuàng)新人才支持計劃(No. BX20230380)和高溫氣體動力學國家重點實驗室青年基金(No.2023QN07)的支持。
 

　　圖1. (a) 催化劑的SEM, HR-TEM 和mapping圖譜, (a1-a3) Cu/Ce-S, (b1-b3) Cu/Ce-R, 和(c1-c3) Cu/Ce-O

 

　　圖2. (a) NH3轉換率, (b) N2產(chǎn)率, (c) 活化能計算結果, (d) Ce-S和Cu/Ce-S的貧燃極限結果, 和(e) Cu/Ce-S催化劑的穩(wěn)定性結果
 

　　圖3. (a) 催化劑的XRD圖譜、(b) 拉曼光譜和(c) N2-BET結果
 

　　圖4. Cu/Ce-S上NH3燃燒的in situ IR光譜：(a)預吸附條件和(b)在10% NH3+ 21% O2/Ar條件下的連續(xù)流實驗，反應溫度：40-400℃(間隔20℃)

 

　　圖5. Cu/Ce-S上的(a)同位素(18O2)瞬態(tài)交換結果，(b)副產(chǎn)物放大曲線

 

　　圖6. Cu/Ce-S上的氨催化燃燒反應路徑