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摘要本文件描述了使用液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法測定化妝品中甲基汞、乙基汞和無機(jī)汞。

  【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】根據(jù)市場監(jiān)管總局第26號令《地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》規(guī)定,河北省市場監(jiān)督管理局現(xiàn)將《化妝品中甲基汞、乙基汞和無機(jī)汞的同時(shí)測定 液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法》河北省地方標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)上征求意見稿予以公示,面向社會(huì)廣泛征求意見,期限為2023年1月17日至2023年2月16日。
 
  本文件按照 GB/T 1.1 2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第 1 部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件描述了使用液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法測定化妝品中甲基汞、乙基汞和無機(jī)汞。本文件適用于護(hù)膚類化妝品中甲基汞、乙基汞和無機(jī)汞的同時(shí)測定。
 
  原理:
 
  化妝品中甲基汞、乙基汞、無機(jī)汞經(jīng)鹽酸溶液提取后,以液相色譜進(jìn)行分離,分離后的目標(biāo)化合物經(jīng)過霧化由載氣進(jìn)入 ICP 炬焰中,經(jīng)過蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過程,轉(zhuǎn)化為帶電荷的離子,經(jīng)離子采集系統(tǒng)進(jìn)入質(zhì)譜儀,質(zhì)譜儀根據(jù)質(zhì)荷比進(jìn)行分離測定。以保留時(shí)間定性,外標(biāo)法峰面積定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(LC-ICP-MS)。
 
  2.天平:感量為 0.1mg 和 1.0mg。
 
  3.混懸儀。
 
  4.離心機(jī):最大轉(zhuǎn)速 10000r/min。
 
  5.超聲清洗器。
 
  6.濾膜:0.45um,水相。
 
  試樣提?。?br /> 
  稱取混合均勻樣品 1g(精確至 0.001g)置 25mL 刻度試管中,加 2%鹽酸溶液并定容至刻度,渦旋 1min,室溫超聲水浴提取 30min,期間振搖數(shù)次。再以 8000r/min 離心 10min。準(zhǔn)確吸取 2.0mL 上清液至 5mL 容量瓶或刻度試管中,逐滴加入氫氧化鈉溶液(6mol/L),使樣液 pH 為 2~7。加入 0.1mL的 L-半胱氨酸溶液(10g/L),最后用水定容至刻度。取樣液過 0.45μm 濾膜,待測。同時(shí)做空白試驗(yàn)。
 
  液相色譜參考條件如下:
 
  ——色譜柱:C18 分析柱(柱長 150mm,內(nèi)徑 4.6mm,粒徑 5μm)或等效色譜柱。
 
  ——流速:1.0mL/min。
 
  ——柱溫:30℃。
 
  ——進(jìn)樣體積:20μL。
 
  電感耦合等離子體質(zhì)譜參考條件如下:
 
  ——射頻功率 1550W。
 
  ——采樣深度:5mm。
 
  ——霧化室溫度:2.7℃。
 
  ——載氣(氬氣)流量:1.07L/min。
 
  ——輔助氣(氬氣)流量:0.8L/min。
 
  ——積分時(shí)間:0.2 s。
 
  ——檢測質(zhì)荷比(m/z):202。
 
  ——使用碰撞池技術(shù)(KED)。
 
  精密度:
 
  在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算數(shù)平均值的20%。
 
  檢出限:
 
  當(dāng)樣品稱樣量為1g,定容體積為 25mL 時(shí),方法檢出濃度為 0.006mg/kg,方法定量濃度為 0.02mg/kg。
 
  更多詳情請見附件。

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