導讀：4月3日，賽默飛主動召回*。

　　
　　4月3日，賽默飛世爾科技（中國）有限公司報告：由于可能會發(fā)生樣品架排序錯誤，導致儀器將從不正確的樣品架中采樣，這一問題可導致報告結(jié)果錯誤。PhadiaAB主動召回相關(guān)產(chǎn)品。召回級別為II級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。